Kurkuma (geelwortel) is een specerij afkomstig van de wortelstok van de kurkumaplant Curcuma longa. Het wordt in verband gebracht met diverse gezondheidsvoordelen, die vooral worden toegeschreven aan het bestanddeel curcumine. Het bekendste effect is de ontstekingsremmende (anti-inflammatoire) werking. Een nadeel van curcumine is de zeer lage biobeschikbaarheid, onder andere doordat het slecht oplosbaar is in water.
Het multi-level-marketingbedrijf Vidafy zegt daar de oplossing voor te hebben. In hun curcumine-supplement Nanofy (en Curcumine Plus) zit namelijk hun gepatenteerde BioMS™-technologie. Hierbij wordt de curcumine op nanoniveau ingekapseld in micellen die een hydrofiele buitenlaag hebben waardoor het goed oplosbaar is in water. Volgens Vidafy zou de biologische beschikbaarheid hierdoor tot 277 keer hoger zijn dan bij gewoon curcumine-poeder. Dat is echter gebaseerd op een inname van 410 mg curcumine, terwijl voor Nanofy een dagelijkse inname van 10 druppels wordt aanbevolen, wat overeenkomt met slechts 33 mg curcumine.
De BioMS™-technologie is echter niet door Vidafy zelf ontwikkeld, maar door het Duitse bedrijf Aquanova AG, waar het onder de naam NovaSOL® op de markt wordt gebracht. Vidafy heef een licentie om het onder hun eigen merknaam (BioMS™) te verkopen (white label). Wetenschappelijke studies die gedaan zijn met NovaSOL® laten echter geen anti-inflammatoir effect zien. Distributeurs van Vidafy worden aangemoedigd om de producten te verkopen en nieuwe distributeurs te werven. Daarbij worden regelmatig medische claims gemaakt die in strijd zijn met de Europese wetgeving.
In dit artikel lees je meer over curcumine, het voedingssupplement Nanofy, de NovaSOL®-technologie en de werkwijze van Vidafy-distributeurs met verboden medische claims.
Dit artikel richt zich op het product Nanofy, dat naast vitamine D alleen het hoofdingrediënt curcumine bevat. Waar Nanofy staat kan ook het voedingssupplement Curcumin Plus gelezen worden, dat naast curcumine ook vitamine D, vitamine C en gember bevat.
In dit artikel
Samenvatting
Curcumine
- Kurkuma (geelwortel) is een specerij, afkomstig van de wortelstok van de kurkumaplant Curcuma longa, die tot de gemberfamilie behoort.
- Curcumine is de belangrijkste werkzame stof in kurkuma en geeft deze wortel zijn karakteristieke diepgele kleur.
- Aan curcumine worden diverse gezondheidsvoordelen toegeschreven. Zo zou het onder andere anti-inflammatoire, anti-oxidatieve, anti-microbiële en anti-carcinogene eigenschappen hebben. Het meest bekend is het anti-inflammatoire effect.
- Een probleem met curcumine is de erg lage biobeschikbaarheid door de slechte opname in de darm, de snelle metabolisering (in lever en darmen) en de snelle uitscheiding.
- Inmiddels zijn er verschillende formuleringen die claimen de biobeschikbaarheid te verhogen. Bijvoorbeeld door er piperine aan toe te voegen of door het als nano-deeltjes te verpakken in micellen (NovaSOL®).
- In studies (RCT’s) zijn gunstige effecten gevonden op met name de nuchtere bloedglucosespiegel, HDL, CRP en het lichaamsgewicht. De dosering varieerde dan van 120-3.000 mg/dag. Een beperking is dat het vaak kleine studies zijn met een grote heterogeniteit. Onduidelijk is daarom welke formulering, in welke dosering, wanneer en bij wie werkzaam is en wat de effectgrootte is.
- Curcumine is in principe als veilig beoordeeld. De EFSA heeft wel een ‘Aanvaardbare Dagelijkse Inname‘ (ADI) van 3 mg/kg lichaamsgewicht/dag opgesteld. Onduidelijk is of curcumine-supplementen met een hoge biobeschikbaarheid ook veilig zijn. Onderzoek daarnaar is nauwelijks gedaan.
Nanofy van Vidafy
- Vidafy is een multi-level-marketing-bedrijf dat Nanofy in het assortiment heeft. Nanofy is een vloeibaar curcumine-supplement met in de vorm van micellen vitamine D (7 µg).
- De aanbeveling is om dagelijks 10 druppels Nanofy te nemen. Een flesje van 15 ml (300 druppels) kost €54,95 (inclusief btw) en daar doe je 30 dagen mee.
- De micellen bestaan voor 93% uit polysorbaat 80 en voor 6% uit curcumine en hebben een diameter tussen de 5 en 40 nm.
- Vidafy noemt deze formule hun gepatenteerde BioMS™-technologie. In feite is het alleen een geregistreerde merknaam. De technologie is door het Duitse bedrijf Aquanova AG ontwikkeld en gepatenteerd, waar het NovaSOL® heet. Vidafy heeft een overeenkomst met Aquanova AG afgesloten dat het de technologie mag gebruiken onder hun eigen merknaam (white label). Ze hebben echter niet het alleenrecht. Verschillende andere merken verkopen ook curcumine-supplementen met de NovaSOL®-technologie.
- In 10 druppels Nanofy (dagelijkse aanbeveling) zit 33 mg curcumine.
- Nanofy claimt een biobeschikbaarheid die tot 277% hoger is dan gewoon curcumine-poeder. Dit is echter gebaseerd op een studie waarin de deelnemers 410 mg curcumine kregen in de vorm van NovaSOL® en geen 33 mg. Die 410 mg curcumine komt overeen met 120 druppels Nanofy (€22,-/dag).
- Vidafy Global, bij monde van ontkent dat de hoge biobeschikbaarheid gebaseerd is op 410 mg curcumine. Het zou gebaseerd zijn op 35 mg curcumine, wat overeenkomt met 10 druppels Nanofy. Maar in de betreffende publicatie staat duidelijk dat de deelnemers 500 mg curcuminoïden binnenkregen, waarvan 410 mg curcumine:
“All participants orally ingested in random order a single dose of 500 mg curcuminoids (containing 410 mg curcumin, 80 mg DMC, and 10 mg BDMC) as native powder, micronized powder, or liquid micelles mixed into 50 g woodruff syrup.”
Bovendien wordt dit bij navraag bevestigd door de hoofdonderzoeker van de betreffende studie (prof. dr. Jan Frank).
- De hoge biobeschikbaarheid is gebaseerd op de concentratie totaal-curcumine in het bloed. Dat betreft zowel de actieve (ongeconjugeerde) vorm als de minder/niet-actieve (geconjugeerde) vorm van curcumine. Na inname en opname door de darm wordt bij NovaSOL® in capsules voornamelijk de geconjugeerde vorm in het bloed gevonden. Er is geen reden om aan te nemen dat dit bij Nanofy anders zal zijn.
“Although formulations like NovaSOL® showed rapid and complete uptake from the gastrointestinal tract, resulting in higher plasma levels of conjugated curcumin, the plasma concentrations of unconjugated curcumin remained about 1,000 times lower than preclinical thresholds required for activity. Claims of enhanced bioavailability based on total curcumin levels are misleading and scientific journals should critically evaluate manuscripts and discourage authors from making such unwarranted assertions. These claims, often utilized in marketing by supplement manufacturers, risk misleading individuals lacking scientific expertise by presenting an incomplete picture of bioavailability metrics.”
- Het voornaamste verkoopargument van Vidafy is de hoge biobeschikbaarheid. Een voldoende hoge biobeschikbaarheid is weliswaar een voorwaarde voor effectiviteit, maar het is er geen synoniem ervoor. Het nemen van een onwerkzaam voedingssupplement met een hoge biobeschikbaarheid is weinig zinvol.
- Twee studies met NovaSOL® (105 en 241 mg curcumine/dag) laten na één en zes weken, ondanks een hoge biobeschikbaarheid, geen effect op ontstekingsmarkers (CRP, TNF-α en IL-6) zien.
Distributeurs van Vidafy
- Distributeurs hebben geen specifieke vooropleiding of kennis nodig. Ze worden ondersteund door hun upline en een online omgeving waar trainingsmateriaal en andere producten kunnen worden gedownload. Zo beschikken ze over brochures, (video)presentaties, uitgeschreven scrips, besloten Facebook- en Whatsapp-groepen, marketingmateriaal, krijgen ze een gestandaardiseerde website met webshop op hun naam en zijn er regelmatig videocalls.
- De tendens van distributeurs van Vidafy is dat ze een lucratieve markt beschrijven met een probleem waar Nanofy de oplossing voor is (en concurrenten niet):
- Chronische inflammatie de oorzaak is van bijna alle gezondheidsproblemen.
- Curcumine inflammatie kan remmen, maar dat het nauwelijks door het lichaam wordt opgenomen.
- Vidafy met Nanofy de oplossing heeft gevonden om curcumine goed opneembaar te maken.
- Nanofy in staat is om chronische inflammatie effectief te remmen.
- Nanofy in staat is om bijna alle gezondheidsproblemen te verhelpen en het risico erop te verkleinen.
- Distributeurs van Vidafy maken medische claims die niet zijn toegestaan, ook nadat ze erop geattendeerd zijn. Er wordt vaak ingestoken op gezondheidsproblemen waar Nanofy bij zou kunnen helpen. Vaak wordt dan de Facebook-groep ‘Disruptive Wellness‘ geadviseerd met bijna 45.000 leden, waar gezocht kan worden op gezondheidsprobleem, waarna gebruikerservaringen verschijnen.

Wat is curcumine?
Kurkuma (geelwortel) is een specerij dat afkomstig is van de wortelstokken (rhizomen) van de kurkumaplant (Curcuma longa) die behoort tot de gemberfamilie (Zingiberaceae). In gemalen vorm wordt het gebruikt om voedsel geel te kleuren (bijvoorbeeld kerrie en rijst). In Europa is het in gezuiverde vorm goedgekeurd als voedingsadditief (kleurstof) met E-100. Het is onder datzelfde E-nummer ook toegestaan als aluminiumlak (of aluminiumlake). Dit is een onoplosbare vorm van een kleurstof die aan aluminiumhydroxide is gebonden. Dit wordt vaak gebruikt in voedingsmiddelen, cosmetica en farmaceutische producten wanneer een kleurstof nodig is die niet in water oplost, bijvoorbeeld n kauwgom, coatings, tabletten, snoepjes.
Het meest bekend is curcumine wellicht door de geneeskrachtige effecten die het zou hebben hebben. Om die reden wordt het al eeuwenlang gebruikt Zo worden er anti-inflammatoire, anti-oxidatieve, anti-microbiële, anti-Alzheimer en anti-carcinogene eigenschappen aan toegeschreven [1, 2]. Dit is voornamelijk gebaseerd op in vitro- en dierstudies waarmee mechanismen beter onderzocht kunnen worden. Het gaat dan om de curcuminoïden die erin zitten, wat polyfenolen zijn. Ongeveer 1-6% van kurkuma bestaat uit curcuminoïden en dan met name curcumine (75-80%). Andere curcumonoïden zijn demethoxycurcumine (DMC) (15-20%) en bisdemethoxycurcumine (BDMC) (3-5%) (zie figuur 1) [3]. Curcumine is smaakloos, geel/rood van kleur (afhankelijk van de pH), gevoelig voor licht en slecht oplosbaar in water (hydrofoob). In Europa is curcumine goedgekeurd als kleurstof met als E-nummer E100.

Figuur 1: Chemische structuur van curcumine, demethoxycurcumine (DMC) en bisdemethoxycurcumine (BDMC).
De ontdekking van curcumine
In 1815 is door de twee Duitse onderzoekers Vogel jr. en Pelletier voor het eerst melding gemaakt van een extract uit de wortelstok van kurkuma [3]. Ze omschreven het als “substance that gives the yellow color“. Later werd vastgesteld dat deze stof een mengsel was van hars en andere curcuminoïden. Vanaf 1842 zuiverde de Franse wetenschappers Vautier en later Daube het extract verder, maar de exacte structuur bleef onbekend. Het was echter pas in 1910 dat Milobedzka en Lampe de chemische structuur van curcumine werd vastgesteld. De ‘International Union of Pure and Applied Chemistry‘ (IUPAC) heeft er de naam (1E, 6E)-1 ,7-bis(4-hydroxy-3-methoxy phenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione aan gegeven.
Het grootste probleem van gewoon curcumine-poeder is de zeer lage biobeschikbaarheid. Minder dan 1% wordt door het lichaam opgenomen en vaak is het zelfs niet detecteerbaar in het bloed. Dat komt door:
- De slechte opneembaarheid in het bloed
- De snelle metabolisering in de darmen en lever
- De vorming van inactieve (geconjugeerde) metabolieten en degradatieproducten
- De korte halfwaardetijd
- De snelle uitscheiding via gal en urine
Dat heeft tot tientallen formuleringen geleid die op één of meerdere van bovenstaande aspecten aangrijpen en de biobeschikbaarheid zouden moeten verbeteren [4]. De meeste curcumine-supplementen die tegenwoordig te koop zijn hebben een formulering die claimen de biobeschikbaarheid te verhogen (zie tabel 1).
| Formulering | Toelichting | Voorbeelden |
|---|
| Natuurlijk kurkuma-extract | In tegenstelling tot conventionele curcumine-supplementen, die vaak gestandaardiseerd zijn op 95% curcuminoïden, worden ook de natuurlijke oliën en harsen van kurkuma behouden. | Curcugen® |
| Curcumine | Hoge concentratie curcumine. | BCM-95® (Curcugreen®) |
| Curcumine + piperine | Hoge concentratie curcumine (demethoxycurcumine en bisdemethoxycurcumine) met piperine om de opneembaarheid te verbeteren. | Curcumin C3 Complex® |
| Fosfolipide-complex | Combinatie van curcumine met fosfatidylcholine (een bestanddeel van lecithine). | Meriva® |
| Micellaire curcumine | Curcumine wordt verwerkt in kleine micellen (kleine bolletjes van fosfolipiden) die curcumine omsluiten en wateroplosbaar maken. | NovaSOL® |
| Colloïdale nanodeeltjes | Curcumine wordt ultra-fijn gemicroniseerd (verpulverd) tot colloïdale deeltjes (±100 nanometer) en verdeeld in een waterige suspensie. | Theracurmin® |
| Nano-emulsie | Curcumine wordt opgelost in een emulsie en vervolgens in kleine vetdruppeltjes (nano-emulsie) van ca. 100–300 nanometer ingekapseld. | Biocurcumin® |
| ‘Solid Lipid Curcumin Particle‘ (SLCP™) technologie | De SLCP™-technologie creëert microscopisch kleine deeltjes van curcumine die in een vaste matrix (geen micellen) zijn omhuld met fosfolipiden. | Longvida® |
| UltraSOL™ technologie | Curcumine wordt via een moleculair dispersieproces in wateroplosbare deeltjes omgezet. | Curcuwin® |
| γ-Cyclodextrine-complex | Curcumine vormt een complex met γ-cyclodextrine, een natuurlijk oligosaccharide, dat curcumine omhult en oplosbaar maakt in water. | CAVACURMIN® |
Tabel 1: Voorbeelden van verschillende curcumine-formuleringen om de biobeschikbaarheid te verbeteren, met toelichting en voorbeelden.
De Stichting Orthokennis is een orthomoleculair gericht kennisplatform voor zorgprofessionals dat clinics en cursussen aanbiedt. Op hun website over curcumine noemen en adviseren ze alleen SLCP™ (Longvida®), maar dat komt waarschijnlijk omdat ze gefinancierd worden door het supplementenmerk Vitals dat een curcumine-supplement met die formulering verkoopt. NaturaFoundation is een orthomoleculair gericht kennisplatform voor gezondheidsprofessionals dat opleidingen aanbiedt. Op hun website over curcumine noemen en adviseren ze alleen Curcuwin®, maar dat komt waarschijnlijk omdat ze gefinancierd worden door het supplementenmerk Bonusan dat een curcumine-supplement met die formulering verkoopt. Zo heb je ook bloggers die de voorkeur uitspreken voor een specifiek merk curcumine-supplement en ernaar verwijzen met een affiliatelink (dit keer Curcumin C3 Complex®).
Wat is de biologische beschikbaarheid?
Voordat een stof na orale inname in de bloedcirculatie (grote bloedsomloop) terecht komt ondergaat het verschillende stappen. Als eerste moet het door de darmen worden opgenomen. Wat daar niet wordt opgenomen verdwijnt met de ontlasting en komt niet in het bloed en de doelorganen terecht. Bij curcumine is dit een probleem omdat het slecht oplost in een waterige omgeving. Ongeveer 75% verlaat het lichaam met de ontlasting. De metabolisering die volgt vindt in twee fasen plaats (zie figuur 2). Met name in de lever en darm wordt de stof in meer of minder mate door enzymen gemetaboliseerd (gereduceerd) waarbij metabolieten ontstaan (fase 1). Bij curcumine zijn dat dihydrocurcumine (DHC), tetrahydrocurcumine (THC), hexahydrocurcumine (HHC) en octahydrocurcumine (OHC). Er zijn aanwijzingen uit pre-klinisch onderzoek dat die (met name THC) ook biologisch actief zijn, maar meer en beter onderzoek is nodig [5]:
“While there are preclinical studies relating to therapeutic potential of reductive metabolites of curcumin, these need further validations in animal model followed by clinical trials to develop curcumin derived medicinal agents.”
Zowel curcumine als de gereduceerde metabolieten kunnen vervolgens worden gebonden (geconjugeerd) aan een sulfaat- of glucurongroep (fase 2). Daardoor worden ze beter oplosbaar in water wat de uitscheiding in urine en gal vergemakkelijkt, wat ten koste gaat van de biobeschikbaarheid. Dit gebeurt met name in de lever. Deze geconjugeerde metabolieten zijn niet of veel minder biologisch actief.
De biobeschikbaarheid is in de farmacologie het percentage van een stof dat na inname in het bloed terug te vinden is. Bij het berekenen van de biobeschikbaarheid is dus ook de dosering van belang. Een hoge biobeschikbaarheid bij een lage dosering zou alsnog weinig meerwaarde kunnen hebben en vice versa. Een intraveneuze injectie van een stof heeft een biobeschikbaarheid van 100%.

Figuur 2: Absorptie, metabolisering en uitscheiding van curcimine. Uitgelicht zijn de twee fasen van metabolisering (reductie en conjugatie) die voornamelijk in de darm en lever plaatsvinden. Figuur overgenomen van Lu et al, 2023, CC BY 4.0 [6]. Klik op de figuur voor een vergroting.
Relatieve biobeschikbaarheid
Er zijn ook andere manieren om de biobeschikbaarheid in uit te drukken. Meestal gaat het dan om de relatieve biobeschikbaarheid. Relatief omdat het is vergeleken met gewoon curcumine-poeder en er geen rekening is gehouden met de inname-hoeveelheid. Dit is bijvoorbeeld gedaan in een crossover-studie door deelnemers NovaSOL® (410 mg curcumine) en gewoon curcumine-poeder (410 mg curcumine) in te laten nemen en na 30, 60, 90, 120, 240, 360, 480 minuten en 24 uur bloed af te nemen [7]. Wanneer je in een figuur op ieder tijdstip (x-as) de concentratie curcumine in het bloed (y-as) noteert en de punten met elkaar verbindt ontstaat er een lijn. Vervolgens kun je de oppervlakte onder die lijn berekenen. Dit is de ‘Area Under Curve‘ (AUC) die wordt uitgedrukt in nmol/l/24 uur (of tot hoe lang na inname je meet). Zo heb je voor zowel NovaSOL® als gewoon curcumine-poeder een AUC. Hier was die respectievelijk 12.148 en 66 nmol/l/24 uur (zie figuur 3). De relatieve biobeschikbaarheid is dan 185 keer hoger (12.148/66).

Figuur 3: Concentratie curcumine in het bloed na inname van van curcumine-supplementen als gewoon curcumine-poeder (Native), microvorm (Micronosate) en micelvorm (Micelles) van vrouwen en mannen [7].
In deze studie is 410 mg curcumine gebruikt, terwijl in 10 druppels (dagelijkse aanbeveling) van het voedingssupplement Nanofy van Vidafy slechts 33 mg curcumine zit. Wanneer er een rechtlijnig verband is tussen dosering en relatieve biobeschikbaarheid, dan zou de relatieve biobeschikbaarheid van tien druppels Nanofy gemiddeld 15 keer hoger zijn dan gewoon curcumine-poeder en geen 185 keer. In een andere crossover-studie is 365 mg gewoon curcumine-poeder vergeleken met 64,6 mg CLDM-curcumine (beide in capsules) [8]. CLDM (curcumin liquid droplet micromicellar formulation) is een formule waarbij de curcumine verpakt zit in microscopisch kleine micellen. De relatieve biobeschikbaarheid (AUC 0-8 uur) was daar voor de CLDM-curcumine 522 keer hoger dan het gewone curcumine-poeder.
Opmerking
- Het uitdrukken van een hogere relatieve biobeschikbaarheid kan vertekenend zijn:
- Bijvoorbeeld wanneer het gewone curcumine-poeder nauwelijks een stijging van de curcumine-concentratie in het bloed laat zien. Een hogere relatieve biobeschikbaarheid van 1.000% hoeft dan namelijk niet te betekenen dat de curcumine-concentratie dermate hoog is dat er gezondheidsvoordelen van te verwachten zijn.
- De tijdsperiode waarover je de curcumine-concentratie in het bloed meet is belangrijk. Het kan namelijk zijn dat er een snelle piek is, maar ook een snelle daling. Meet je dan over een korte periode dan zal de toename van de relatieve biobeschikbaarheid hoger zijn dan wanneer je over een langere periode meet. In een studie waarin de deelnemers (n=8) 2 gram curcumine met of zonder 20 mg piperine kregen, werd bijvoorbeeld over een periode van 3 uur gemeten (terwijl er data tot en met 6 uur waren) waarbij na 1 uur al een flinke daling te zien was (zie figuur 4) [9]. Door het toevoegen van piperine nam de relatieve biobeschikbaarheid met 2.000% toe.

Figuur 4: Concentratie curcumine in het bloed na inname van 2 gram curcumine met en zonder 20 mg piperine [9].
Actieve versus inactieve vorm van curcumine in bloed
Voor het meten van de biobeschikbaarheid in studies (vaak gefinancierd door de supplementenindustrie) wordt bijna altijd gekeken naar de concentratie totaal-curcumine in het bloed. Dus zowel de ongeconjugeerde als geconjugeerde vorm. De vraag is of dat wel de juiste manier is omdat aangenomen wordt dat met name de ongeconjugeerde vorm biologisch actief is [10]:
“Importantly, all pharmacokinetic reports focus on total curcumin plasma levels, as sample pretreatment involves hydrolysis of conjugates using β-glucuronidase. These conjugated curcuminoid concentrations are substantially higher, however they represent pharmacologically inactive metabolites as shown in several in vitro studies investigating anti-proliferative effects on various cell lines (KBM-5, Jurkat, U266 and HepG2)(19, 20). Notably, phase II metabolism is generally regarded as an inactivating process. Therefore, measuring total curcumin instead of active unconjugated curcumin is not the correct metric to assess oral bioavailability.”
In het promotieonderzoek van apotheker Maurice Kroon kregen negen mannen vijf verschillende soorten curcuminesupplementen [10]. Daaruit blijkt dat, ondanks een soms hoge opname (NovaSOL®), de concentratie ongeconjugeerde curcumine bijzonder laag was [10]:
“This independent cross-over study examined the bioavailability and excretion of five different formulations in nine healthy males. Emphasis is on pharmacologically active, unconjugated curcumin. Although NovaSOL® achieved the highest plasma level of unconjugated curcumin (range: 6.7 – 38 nM), these levels are still far below those required for therapeutic effects. Inactive curcumin conjugate levels, however, were about 100-fold higher than other formulations. NovaSOL® shows rapid and near-complete intestinal uptake. Fecal recovery seen with other formulations comprised mainly unconjugated curcuminoids. This study highlights that even formulations that successfully improve intestinal uptake, fail to deliver significant plasma levels of active curcumin. Claims of improved curcumin bioavailability in scientific papers should be based on active ingredient rather than on inactive conjugates.”
In een eerdere studie is een dergelijk resultaat ook gevonden [11]:
“Based on the individual quantification of 15 curcuminoid metabolites, this study demonstrated that unconjugated curcumin, DMC, and BDMC represented only 1% of the total plasma curcuminoids following oral administration of a variety of turmeric formulations.”
Dat betekent dat claims van fabrikanten over een hoge biobeschikbaarheid van hun curcumine-supplement met de nodige terughoudendheid moeten worden geïnterpreteerd. Het is sowieso een claim die weinig zegt wanneer overtuigend bewijs voor concrete gezondheidsvoordelen ontbreekt. Een hoge biobeschikbaarheid is namelijk niet hetzelfde als effectiviteit. Het nemen van een onwerkzaam voedingssupplement met een hoge biobeschikbaarheid is namelijk weinig zinvol.
Wat zijn de gezondheidsvoordelen van curcumine?
De wetenschappelijke belangstelling voor curcumine is groot met talrijke publicaties, zowel afzonderlijke studies als systematic reviews met meta-analyses. En niet helemaal zonder reden. Er zijn namelijk talloze metabole paden bekend waarop curcumine de gezondheid (of markers daarvoor) zou kunnen verbeteren. Met name de anti-inflammatoire eigenschappen staan in de belangstelling. Dat zou curcumine doen door op verschillende moleculaire paden en stoffen in te grijpen (zie tabel 2).
| Mechanisme/doelwit | Effect | Gevolg |
|---|
PPARγ (transscriptiefactor) | Activeren | ↓ Expressie van cytokinen → ↓ inflammatie ↓ Expressie van NF-κB → ↓ inflammatie |
Nrf2 (transscriptiefactor) | Activeren | ↑ Antioxidantgenen ↓ Oxidatieve stress → ↓ NF-κB |
NF-κB (transscriptiefactor) | Remmen | ↓ Activatie van inflammatoire genen → ↓ cytokinen, ↓ COX-2, ↓ iNOS |
| JAK/STAT-route | Remmen | ↓ Productie pro-inflammatoire cytokinen |
| PI3K/Akt-route | Remmen | ↓ Celoverleving/proliferatie → ↓ inflammatie |
COX-2 en LOX (enzymen) | Remmen | ↓ Prostaglandinen/leukotriënen → ↓ inflammatie |
iNOS-expressie (enzym) | Remmen | ↓ NO-productie* → ↓ vasodilatatie, ↓ inflammatie |
IL-6, TNF-α (cytokinen) | Remmen | ↓ Systemische en weefselinflammatie |
NLRP3 (inflammasoom) | Remmen | ↑ Caspase-1 → ↓ IL-1β & IL-18 → ↓ inflammatie |
| Pro-inflammatoire genen | Remmen | ↓ Transscriptie van iNOS ↓ Transscriptie van pro-inflammatoire cytokinen |
| Epigenetische modulatie | Moduleren | ↓ DNA-methylering ↑↓ Histon-modificatie ((de)acetylering) via HAT’s en HDAC’s ↑↓ miRNA’s |
Tabel 2: Overzicht van de verschillende moleculaire mechanismen en effecten van curcumine met betreking tot inflammatie [12, 13].
PPARγ = peroxisome proliferator–activated receptor gamma, Nrf2 = nuclear factor erythroid 2-related factor 2, JAK/STAT = janus kinase/signal transducer and activator of transcription, PI3K/Akt = phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B, COX-2 = cyclo-oxygenase-2, LOX = lipoxygenase, iNOS = inducible nitric oxide synthase, NO = nitric oxide, IL-6 = interleukine-6, TNF-α = tumor necrose factor-alfa, NLRP3 = NOD-like receptor protein 3, HAT’s = histone acetyltransferases HDAC’s = histone deacetylases, miRNA’s = kleine stukjes niet-coderend RNA van 20 tot 25 nucleotiden lang die betrokken zijn bij epigenetische mechanismen.
* Stikstofmonoxide (NO) heeft onder normale fysiologische omstandigheden een anti-inflammatoir effect, maar wordt beschouwd als pro-inflammatoire bij overproductie in abnormale situaties.
Vaak is dit echter gebaseerd op pre-klinisch onderzoek om het werkingsmechanisme beter te kunnen begrijpen. Het is dus geen zekerheid dat bovenstaande effecten ook (altijd) in mensen zullen optreden.
Curcumine is geen medicijn
Enkele farmaceutische bedrijven hebben een onderzoekstraject lopen naar curcumine met betrekking tot specifieke therapeutische toepassingen ervan. Zo heeft het farmaceutisch bedrijf SignPath een fase 1 (dose-ecalation)-studie afgerond waarin deelnemers met moeilijk te behandelde kanker LipoCurc™ kregen geïnjecteerd. Hieruit bleek datLipoCurc™ veilig was met weinig bijwerkingen [14]. Op basis daarvan loopt nu een fase 1b en 2a-studie om de verdraagbaarheid, veiligheid en werkzaamheid te beoordelen in combinatie met radiotherapie en temozolomide (chemotherapie) bij deelnemers met recent gediagnosticeerde hooggradige mesothelioom (asbestkanker) [15]. Hier krijgen de deelnemers de LipoCurc™ via de borstwand, rechtstreeks in de pleuraholte geïnjecteerd (vanaf 300 mg/m²), wat aangeeft dat de biobeschikbaarheid van curcumine na orale inname een probleem is. Deze studie is naar verwachting in 2027 afgerond.
Ook het farmaceutische bedrijf TheraBioPharma is bezig met een onderzoekstraject naar curcumine met de naam TBP1901 [16-18]. Dit keer betreft een synthetisch vorm van curcumine (curcumin β‐D‐glucuronide) voor de behandeling van kanker, artrose van de knie en infectieziekten. Na toediening wordt TBP1901 door het enzym β-glucuronidase omgezet in aglycon-curcumine. Ook hier moet de curcumine worden geïnjecteerd. Het onderzoek ernaar bevind zich nog in de pre-klinische fase (voor fase 1). Muismodellen laten zien dat TBP1901 zelf minimale antitumorale effecten heeft, maar na omzetting (in vivo) wel antitumorale activiteit vertoont [17]. In de tumoren en minder in het bloed werd na 48 uur vrij curcumine teruggevonden. In de lever, milt en het hart niet.
Het is wel belangrijk om op te merken dat, ondanks alle studies, inspanningen en populariteit van curcumine-supplementen, curcumine nog steeds niet is (goed)gekeurd als medicijn. Dat het niet te patenteren zou zijn speelt hierbij niet mee. Het niet te patenteren, onbewerkte curcumine is door de zeer lage biobeschikbaarheid namelijk niet interessant voor farmaceutische bedrijven. Er zijn meerdere patenten voor formuleringen die de biobeschikbaarheid zouden verhogen en in voedingssupplementen terug te vinden zijn. Op dit moment zijn er echter onvoldoende studies die overtuigend genoeg de effectiviteit laten zien.
Wat laten studies zien?
Bij commerciële curcumine-supplement wordt vaak geschermd met claims over een hoge biobeschikbaarheid. Er zijn inderdaad verschillende formuleringen die de biobeschikbaarheid, vergeleken met gewoon curcumine-poeder, verhogen. Dat gegeven zegt echter niet iets over de gezondheidsvoordelen. Er worden dan weliswaar hogere concentraties curcumine in het bloed gemeten, maar we weten niet hoe hoog die concentratie moet zijn (en moet duren) om effectief te zijn. Daarnaast laten dergelijk formuleringen een piek zien die relatief snel en behoorlijk afneemt (binnen 4 uur). Je zou dan mogelijk meerdere keren per dag moeten suppleren om gedurende langere tijd een hoge (wenselijke?) concentratie te behouden.
Het onderzoek naar gezondheidsuitkomsten is vaak gebaseerd op in vitro- en dierstudies waar de resultaten over het algemeen redelijk consistent zijn. In kleine ‘randomized controled trials‘ (RCT’s) wordt dit ook gevonden, maar minder consistent en vaak met een grote heterogeniteit [19-29]. Zo is een studie met deelnemers met de ziekte van Crohn na een geplande interim analysis voortijdig gestopt [20]. Er was namelijk geen verschil in uitkomst (terugkeer na een operatie) tussen curcumine (3 gram/dag) en placebo, behalve dat de terugkeer in ernstige vorm hoger was in de groep die curcumine kreeg (54,8 versus 25,8%).
Een meta-analyse van eerdere meta-analyses laat bijvoorbeeld zien dat curcumine gunstige effecten had op ontstekings- en oxidatieve stressmarkers, zoals CRP, ‘interleukine-6‘ (IL-6), ‘tumor necrose factor-α‘ (TNF-α), malondialdehyde (MDA), en de endotheelfunctie (PWV en FMD) [19]. Een andere meta-analyse laat echter geen effecten zien op CRP, IL-6 en TNF-α bij deelnemers met chronische inflammatoire ziekten (reumatische aandoeningen, gevorderde chronische nierziekte met hemodialyse, metabool syndroom en hart- en vaatziekten) [19]:
“In this systematic review and meta-analysis, we did not find any inflammatory mediator (CRP, hsCRP, IL-1 beta, IL-6, TNF-α) that was significantly reduced by turmeric/curcumin.”
De resultaten zijn bemoedigend, maar meer onderzoek en technologische ontwikkelingen zijn nodig om concretere aanbevelingen te kunnen doen (welke formulering, welke dosering, hoe vaak, wanneer, bij wie?). Op dit moment is er geen consensus over de gezondheidsvoordelen van curcumine.
Meta-analyse met 42 uitkomstmaten
In een systematic review met meta-analyses uit 2024 is gekeken naar het effect van curcumine op 42 uitkomstmaten en naar de sterkte van het bewijs met de GRADE-methodiek [22]. Hiervoor zijn 131 RCT’s meegenomen die tussen 2007 en 2023 zijn gepubliceerd. Het aantal deelnemers per studie varieerde van 20-250 (15-80 jaar), zowel gezond als met gezondheidsproblemen. De dosering curcumine varieerde van 120-3.000 mg en de interventieduur van 4 dagen tot en met 24 weken.
Wat is de GRADE-methodiek?
Er zijn verschillende manieren om de kwaliteit van wetenschappelijke studies te beoordelen. Een veelgebruikte manier is de GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development) die in 2000 ontstond. Dit wordt per uitkomstmaat gedaan en is subjectief. Verschillende organisaties gebruiken de GRADE-methodiek, waaronder de de Cochrane Collaboration, het ‘British Medical Journal‘ (BMJ) en de ‘World Health Organization‘ (WHO).
Er zijn vijf domeinen die de kwaliteit van het bewijs kunnen verlagen, namelijk beperkingen in de studie-opzet, inconsistentie van bewijs, indirectheid van bewijs, imprecisie van bewijs en aanwijzingen voor de aanwezigheid van publicatiebias. Daarnaast zijn er drie domeinen die de kwaliteit van het bewijs kunnen verhogen, namelijk groot effect, de aanwezigheid van een dosis-responsrelatie en plausibele confounding. Afhankelijk van de ernst kunnen de domeinen met 1 of met 2 punten worden gescoord. De gebruikte beoordeling is:
- I: Hoog niveau van bewijs
- II: Gemiddeld niveau van bewijs
- III: Laag niveau van bewijs
- IV: Erg laag niveau van bewijs
Kritiekpunten op de GRADE zijn er ook. Zo zou er teveel nadruk op RCT’s liggen, waardoor relevante klinische inzichten uit niet-RCT’s worden ondergewaardeerd. Maar ook dat het ‘downgraden’ en ‘upgraden’ van bewijs subjectief is, waardoor er ruimte is voor interpretatieverschillen. Dit kan de reproduceerbaarheid nadelig beïnvloeden.
Van de 42 uitkomstmaten was het effect bij 23 (54,8%) significant (zie tabel 3). Het bewijs was het sterkt voor de nuchtere bloedglucosespiegel, HDL, CRP en lichaamsgewicht (GRADE I). In studies die langer dan 10 weken duurden was het effect op lichaamsgewicht en CRP niet meer significant. Interessant is dat in subanalyses waarin naar dosering is gekeken er vaker (8/12) alleen bij een lagere dosering (<1.000 mg/dag) een significant effect werd gevonden dan alleen bij een hogere dosering (>1.000 mg/dag), bijvoorbeeld bij lichaamsgewicht, middelomtrek, nuchtere bloedglucose, HbA1c, IL-6 en TNF-α als uitkomstmaat. Mogelijk komt dit omdat de formules met een hogere biobeschikbaarheid lager gedoseerd zijn, maar dat is speculeren.
| Uitkomst | Studies (n) | Deelnemers (n) | Effectgrootte (95% BI) | GRADE |
|---|
| Antrometrische gegeven | | | | |
| Vetpercentage | 13 | 898 | -0.15 (-0.37, 0.07) | III |
| BMI | 49 | 2.789 | -0.15 (-0.26, -0.05) | II |
| Heupomvang | 7 | 392 | -0.23 (-0.43, -0.04) | II |
| Middelomvang | 25 | 1.854 | -0.23 (-0.36, -0.10) | II |
| Gewicht | 43 | 2.476 | -0.11 (-0.18, -0.03) | I |
| Heup/middel-ratio | 5 | 253 | -0.47 (-1.13, 0.19) | IV |
| Biochemische parameters | | | | |
| Albumine | 7 | 362 | 0.18 (-0.16, 0.52) | III |
| ALP | 6 | 290 | -0.08 (-0.31, 0.14) | IV |
| ALT | 21 | 1.329 | -0.35 (-0.57, -0.12) | IV |
| AST | 21 | 1.329 | -0.29 (-0.52, -0.06) | III |
| BUN | 6 | 334 | -0.15 (-0.54, 0.23) | III |
| Creatinine | 11 | 641 | 0.06 (-0.72, 0.84) | IV |
| GGT | 5 | 320 | -0.43 (-0.65, -0.21) | II |
| Hb (hemogobine) | 9 | 588 | 0.06 (-0.26, 0.38) | III |
| TGF-β | 6 | 379 | -1.19 (-3.04, 0.67) | IV |
| Glycemisch profiel | | | | |
| Adiponectine | 7 | 798 | 1.04 (0.49, 1.58) | III |
| Nuchtere glucose | 49 | 3.048 | -0.33 (-0.51, -0.14) | I |
| HbA1c | 15 | 1.1196 | -0.36 (-0.59, -0.13) | III |
| HOMA-IR | 20 | 1.619 | -0.64 (-0.87, -0.40) | II |
| Leptine | 5 | 476 | -0.73 (-1.03, -0.45) | II |
| QUICKI | 6 | 488 | 0.76 (0.38, 1.14) | II |
| Insuline | 19 | 1.287 | -0.38 (-0.65, -0.12) | II |
| Lipide profiel | | | | |
| HDL cholesterol | 54 | 3.126 | 0.22 (0.02, 0.42) | I |
| LDL cholesterol | 52 | 3.058 | -0.32 (-0.62, -0.02) | II |
| Totaal cholesterol | 53 | 3.088 | -0.15 (-0.41, 0.11) | II |
| Triglyceriden | 54 | 3.364 | -0.23 (-0.47, -0.00) | II |
| VLDL | 9 | 561 | -0.29 (-0.61, 0.03) | II |
| Anti-oxidant parameters | | | | |
| Glutathion | 8 | 463 | 1.12 (0.55, 1.70) | II |
| Malondialdehyde | 16 | 974 | -1.23 (-1.93, -0.52) | III |
| Superoxide dismutase | 4 | 334 | 1.60 (0.60, 2.61) | II |
| Totale antioxidant capaciteit | 9 | 529 | 2.65 (-0.37, 5.68) | IV |
| Inflammatoire parameters | | | | |
| CRP | 30 | 1.716 | -0.64 (-1.01, -0.27) | I |
| ESR | 8 | 394 | -3.08 (-6.49, 0.33) | IV |
| Interferon-Y | 4 | 147 | -2.72 (-7.30, 1.86) | IV |
| Interleukine 1β | 4 | 205 | -0.48 (-1.26, 0.30) | IV |
| Interleukine-4 | 5 | 200 | 0.31 (-0.55, 1.18) | IV |
| Interleukine-6 | 17 | 1.005 | -1.68 (-1.07, -0.29) | III |
| Interleukine-8 | 7 | 392 | -0.29 (-1.05, 0.47) | IV |
| Interleukine-10 | 5 | 189 | 0.57 (-0.75, 1.89) | IV |
| TNF-α | 17 | 1.025 | -1.31 (-2.08, -0.54) | III |
| Bloeddruk | | | | |
| Diastolische bloeddruk | 18 | 1104 | 0.00 (-0.36, 0.36) | IV |
| Systolische bloeddruk | 20 | 1.186 | -0.13 (-0.40, 0.14) | IV |
Tabel 3: Resultaten van curcumine op de 42 uitkomsten [22]. ALA = alanine aminotransferase, ALP = alkaline phosphatase, AST = aspartate aminotransferase, BUN = blood urea nitrogen, ESR = erythrocyte sedimentation rate, GGT = gamma-glutamyl transferase, TGF-β = transforming growth factor β, QUICKI = quantitative insulin sensitivity check, GRADE = Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluations. Vetgedrukt is een statistisch significant verschil (p<0.05).
Belangrijke beperking zijn dat er verschillende formuleringen en doseringen zijn gebruikt in verschillende populaties waardoor de heterogeniteit vaak groot is, wat mogelijk de resultaten beïnvloed en de interpretatie ervan. Daarnaast is er voor verschillende uitkomsten bewijs gevonden voor de aanwezigheid van publicatie-bias (waaronder TNF-α), waardoor die resultaten mogelijk te rooskleurig zijn. Uit deze meta-analyses valt dan ook niet op te maken welke formules en welke doseringen voor welke uitkomstmaten en in welke situaties effectief zijn [22]:
“In conclusion, curcumin supplementation can modify FBS and some glycemic indices, lipid parameters, as well as inflammatory and oxidative parameters. This updated summary of the accumulated evidence may help inform clinicians and future guidelines regarding medical and scientific interest in curcumin. However, due to limitations in the methodological quality of the included studies, well-designed and long-term RCTs with large sample sizes are needed.”
Zijn curcumine-supplementen veilig?
In eerste instantie is het gebruik van curcumine relatief veilig bevonden met een lage toxiciteit. In 2010 is door de ‘European Food and Safety Authority‘ (EFSA) voor curcumine een ‘Aanvaardbare Dagelijkse Inname’ (ADI) van 3 mg/kg lichaamsgewicht/dag opgesteld [30]. Dit is gebaseerd op een rattenstudie waarbij gekeken is naar de veiligheid van curcumine op de reproductie. In die studie werd een ‘No Observed Adverse Effect Level’ (NOAEL) van 250–320 mg/kg lgw/dag gevonden, waarna een veiligheidsmarge van 100 is toegepast. Voor een persoon van 70 kg komt dat neer op maximaal 210 mg curcumine/dag. Dit is echter gebaseerd op traditionele formuleringen. Voor formuleringen die leiden tot een hogere biobeschikbaarheid zou dat wellicht herzien moeten worden. Ook omdat er zeldzame casussen bekend zijn waarin leverproblemen zijn geassocieerd met het gebruik van een curcumine-supplement [31-323]. Het risico is mogelijk hoger met curcumine-supplementen die de biobeschikbaarheid verhogen [34-37]. Vaak komt dit voor bij dragers van het HLA-B*35:01 antigeen. Dit is een antigeen dat bij 6-7% van de populatie op alle lichaamscellen aanwezig is (behalve op rode bloedcellen) en betrokken is bij het immuunsysteem. Curcumine (of andere componenten in kurkuma) zou een immunologische reactie kunnen uitlokken. Dit wordt ook gezien bij groene thee (Camellia sinensis), Garcinia cambogia en Polygonum multiflorum (Fo-Ti).
Het Franse ‘Agency for Food, Environmental and Occupational Health & Safety‘ Schrijft [34]:
“Even though they do not appear to exceed the ADI, these new formulations can pose a risk of adverse effects by increasing the bioavailability of curcumin in the body.”
Het Duitse ‘Bundesinstitut für Risikobewertung‘ (BfR) schrijft [35]:
“From the BfR’s point of view, there is a need for research on the toxicity of preparations containing curcumin with improved bioavailability – especially with regard to potential hepatotoxicity.”
En het Engelse ‘Committee on Toxicity‘ (CON) schrijft [36]:
“The Committee have reviewed all available data regarding recent reports of hepatoxicity and have concluded that, despite the limited data available, there is reasonable evidence for a link to turmeric consumption because the effects occurred upon challenge and were reversed after withdrawal. The symptoms are consistent with an idiosyncratic reaction. The occurrence of a contaminant (e.g. heavy metals) as the reason for the recent incidents of hepatoxicity is unlikely.”
En het Australische ‘Therapeutic Goods Administration‘ (TGA) [37]:
“In response to these reports, the TGA completed a safety investigation of the ingredients Curcuma longa (turmeric) and curcumin and the risk of liver injury. Available evidence shows that there is a rare risk of liver injury from taking Curcuma longa (turmeric) and/or curcumin in medicinal dosage forms. The risk may be higher for products with enhanced absorption or bioavailability and/or higher doses.”
Omdat curcumine op verschillende metabole paden invloed heeft, kan er een wisselwerking met medicijnen optreden. Het medicijn kan dan minder goed werken of de bijwerkingen kunnen toenemen. Dit wordt gezien bij antikankermedicijnen, bloeddrukverlagers en ontstekingsremmers. Wanneer je deze medicijnen neemt is het verstandig om een arts te raadplegen wanneer je een curcumine-supplement gebruikt of wilt gaan gebruiken.
Wat is Nanofy van Vidafy?
Vidafy is een groeiend Mexicaans multi-level-marketing-bedrijf dat in 2016 is opgericht door Shane en Laura Brady. Hun visie was om een onderneming te starten die het mogelijk maakte om anderen een reis naar gezondheid en welzijn te kunnen laten beginnen. De naam is een samenvoeging van de twee Spaanse woorden voor leven (vida) en transformeren (fy) [38]. Ze hebben drie producten in hun assortiment:
- Synbiofy, een pro- en prebiotica met magnesium, kruiden, paddenstoelen, algen en spirulina (nog niet in Nederland beschikbaar)
- Nanofy Curcumin, een curcumine-supplement met vitamine D
- Curcumine Plus+, een curcumine-supplement met de vitamines C en D en gember
Nanofy is een vloeibaar curcumine-supplement. Het worden ook wel “gouden druppels” genoemd. Het advies is om dagelijks tien druppels in een warme vloeistof te doen en het op te drinken. Het supplement bestaat uit een nano-emulsie van curcumine in micelvorm. De micellen hebben een diameter van 5-40 nm. Ongeveer 93% bestaat uit het micel-omhulsel dat bestaat uit polysorbaat 80 (Tween 80). De resterende 7% zijn curcuminoïden, waarvan 95% curcumine. Deze gepatenteerde technologie van Vidafy wordt BioMS™ genoemd. MS staat hier voor ‘Micellar Structure‘. Het geheel wordt daarmee beschermt tegen oxidatie en de oplosbaarheid in water neemt toe waardoor de biobeschikbaarheid toeneemt. De druppels bevatten 33 mg curcumine per dagdosering (zie tabel 1) en zouden een hoge biobeschikbaarheid hebben (tot 277 keer beter dan gewone curcumine supplementen). De prijs voor een flesje van 15 ml (300 druppels), waar je een maand mee doet, kost €54,95 (inclusief btw). De Curcumin Plus+ kost €64,95 (inclusief btw). Daarmee zitten Nanofy en Curcumin Plus+ in het hoogste prijssegment van curcuminesupplementen.
Opmerkingen
- De hoeveelheid vitamine C en gember in Curcumin Plus+ is erg laag (zie tabel 4). Een distributeur van Vidafy geeft in een presentatie aan dat die Nanofy gebruikte, maar zodra die een verkoudheid voelt aankomen overstapt op Curcumine Plus+ door de extra vitamine C. In 10 gram kiwi zit echter meer vitamine C dan in 10 druppels Curcumin Plus+.
- Voor die 33 mg curcumine in 10 druppels Nanofy zou 8.000-10.000 mg kurkuma gebruikt zijn (zie screenshot). Dat is nog geen 0,005%. Kurkuma bestaat echter voor 2-8% uit curcumine, wat toch wel een erg groot verschil is [10]. Volgens distributeurs van Vidafy zou er zelfs 8.000.000 mg (8 kg) kurkuma voor gebruikt zijn (zie screenshot, screenshot). Dat is nog geen 0,000005%. Dat zou betekenen dat in één flesje Nanofy evenveel curcumine zit als in 240 kg kurkuma. De vraag is welke extractie-methode dan is gebruikt.
| Supplement | Hoeveelheid |
|---|
| Nanofy Curcumin | |
| Curcumine | 33 mg |
| Vitamine D (cholecalciferol) | 7 mcg |
| Polysorbaat 80 | ca. 500 mg |
| Curcumin Plus+ | |
| Curcumine | 31 mg |
| Vitamine D (cholecalciferol) | 9 mcg |
| Vitamine C (L-ascorbinezuur) | 7,5 mg |
| Gember | 10 mg |
| Polysorbaat 80 | ca. 500 mg |
Tabel 4: Ingrediënten van Nanofy Curcumin en Curcumin Plus+. Hoeveelheden per dagdosering (10 druppels).
Een micel is microscopisch klein (5-200 nm) en bestaat uit een een hydrofiele (waterminnende) kop die water aantrekt en vet afstoot en een hydrofobe (waterafstotende) staart die water afstoot en vet aantrekt. Het kan (spontaan) als een bolletje een kapsel vormen rond moleculen (bijvoorbeeld curcumine) die slecht oplosbaar zijn in water en goed in vet. De hydrofiele kop wijst dan naar buiten en de hydrofobe staart wijst naar binnen. In de dunne darm wordt gebruik gemaakt van micellen om stoffen beter oplosbaar te maken. Vetoplosbare stoffen zijn zo oplosbaar in een waterige omgeving, zijn enigszins beschermd en kunnen door de bloedbaan getransporteerd worden.

BioMS™ van Vidafy is NovaSOL® van Aquanova AG (white label)
Curcumine heeft van nature een lage biobeschikbaarheid. Dat komt omdat het slecht wordt opgenomen, snel metaboliseert en snel wordt uitgescheiden. Dat is al lang bekend. In 1978 werd dit al bij ratten gevonden (65-85% kwam in de ontlasting terecht) [39]:
“In view of the poor absorption, rapid metabolism and excretion of curcumin, it is unlikely that substantial concentrations of curcumin occur in the body after ingestion.”
Daardoor zijn er inmiddels uiteenlopende formuleringen ontwikkeld en gepatenteerd die dat probleem trachten op te lossen en claimen de biobeschikbaarheid te verhogen. Desondanks zou het volgens Vidafy een verborgen geheim zijn dat curcumine slecht wordt opgenomen (zie screenshot) [40].
“The hidden secret: not all ingredients from supplements are absorbed by our bodies.”
Vidafy maakt daarom gebruik van de BioMS™-technologie. De BioMS™-technologie is echter niet van Vidafy, maar van hun commercieel partner Aquanova AG, waar het NovaSOL® heet [41]. Vidafy heeft een overeenkomst met ze afgesloten waarin staat dat ze de NovaSOL®-technologie mogen gebruiken onder hun eigen merknaam BioMS™ (white label). Wanneer er gesproken wordt over de gepatenteerde BioMS™-technologie van Vidafy (zie voorbeeld, voorbeeld, voorbeeld) klopt dat dus niet. Het patent staat op naam van Aquanova AG, met als uitvinder Dariush Behnam. BioMS™ is alleen als merknaam door Vidafy geregistreerd.
NovaSOL® met curcumine (in capsules) wordt/werd bijvoorbeeld ook verkocht door Vitamine op recept, Clean Foods, ESN, Naturecan, Flinndal, Holland & Barrett, Solgar, Gods Rage, Puritan’s Pride, Nu U en ZNT, die vaak dezelfde hoge relatieve biobeschikbaarheid vermelden (zie voorbeeld, voorbeeld). Bij Naturecan betaal je €5,99/maand (25 mg curcumine, 5,4 µg vitamine D), bij ESN €12,45/maand (25 mg curcumine, geen vitamine D), bij Flinndal €18,45/maand (25 mg curcumine, 5,4 µg vitamine D) en bij Solgar €51,95/maand (40 mg curcumine, geen vitamine D). Het is dus niet zo bijzonder en het hoeft niet duur te zijn.
Een white label is een product of dienst dat door een bedrijf (fabrikant) is ontwikkeld, maar door andere bedrijven (marketeers) wordt verkocht onder hun eigen merknaam. De naam is afgeleid van het blanco (merkloos) label waar anderen hun naam op kunnen zetten. In het geval van Nanofy is Aquanova AG de fabrikant en Vidafy de marketeer die de naam BioMS™ erop heeft geplakt.

Voordelen voor bedrijven die een white label gebruiken is dat ze geen investeringskosten en tijdsinvestering hoeven te doen in bijvoorbeeld productontwikkeling, de kennis daarvoor niet in huis hoeven te hebben en dat ze zich ermee kunnen profileren en met de eer kunnen strijken [39].
“With BioMS Technology, we create the same micelle nanocarriers ahead of time so that when you take our product, you are guaranteed nearly complete absorption.”
Nadelen zijn dat ze afhankelijk zijn van de fabrikant en dat concurrenten hetzelfde kunnen aanbieden onder een andere naam. Wanneer de concurrenten goedkoper zijn is dat moeilijk uit te leggen en lastiger te verkopen. Het is ook mogelijk om het alleenrecht op de verkoop te hebben, maar dan wordt er gesproken van een private label. Een voordeel voor bedrijven die white label-producten maken is dat ze producten of diensten kunnen verkopen zonder zich bezig te houden met de marketing en de verkoop.
De geclaimde biobeschikbaarheid is gebaseerd op 120 druppels Nanofy en niet op 10
Naar NovaSOL® zijn verschillende studies gedaan (zie studies 1-8) [7, 10, 11, 42-46]. Voor de onderbouwing van de hoge relatieve biobeschikbaarheid wordt verwezen naar de studie van Schiborr et al uit 2014 (zie studie 1) waaruit dat ook enigszins blijkt (zie brochure, brochure). De relatieve biobeschikbaarheid nam daar met gemiddeld 185 keer toe vergeleken met gewoon curcumine-poeder. Bij vrouwen met 114 keer en bij mannen met 277 keer. Dit was echter bij een dosering van 410 mg curcumine, wat overeenkomt met 120 druppels Nanofy. Bovendien is er gekeken naar de concentratie van totaal-curcumine en niet naar de actieve (ongeconjugeerde) vorm die waarschijnlijk veel lager was [10].
Vidafy, bij monde van dr. Angel Gabet, medisch directeur van ‘Wellness Team Vidafy’ ontkent dat bij navraag echter herhaaldelijk. De totale oplossing die de deelnemers kregen zou 500 mg zijn, waarvan 6% curcumine was (30 mg). De deelnemers zouden daarmee ca. 33 mg curcumine binnen hebben gekregen, wat overeenkomt met 10 druppels Nanofy. In de publicatie staat echter duidelijk iets anders [7]:
“All participants orally ingested in random order a single dose of 500 mg curcuminoids (containing 410 mg curcumin, 80 mg DMC, and 10 mg BDMC) as native powder, micronized powder, or liquid micelles mixed into 50 g woodruff syrup. “
En ook de hoofdonderzoeker van de betreffende studie (prof. dr. Jan Frank) geeft bij navraag aan dat de deelnemers 410 mg curcumine binnenkrijgen in een totale oplossing van ongeveer 8 gram (zie e-mailwisseling met mij dr. Gabet en prof. dr. Frank). In een andere studie wordt deze hoge dosering ook aangehaald [11]:
“As an example, Schiborr et al. (34) reported bioavailability enhancement for the micellar preparation, though the dosages used were much higher than those recommended by the manufacturers. Participants were administered 7519 mg of the micellar preparation NOV and only 526 mg standard turmeric extract STE (containing 500 mg curcuminoids). In these experimental settings, it is not surprising to observe that relative plasma concentrations of curcumin were 185-fold higher for the micellar preparation NOV than for the standard extract STE. In our study, participants consumed the same product according to the manufacturer’s recommendations, that is, 1000 mg containing 62.7 mg curcuminoids, as well as a recommended efficacy dosage of 1500 mg of standard extract STE. By using this lower dosage (1000 mg compared with 7519 mg), our results showed an improvement in the curcumin bioavailability of only 35.5-fold instead of 185-fold relative to the standard extract STE. “
In vier andere studies met NovaSOL® is 50, 80, 207 en 241 mg curcumine gebruikt in capsules [11, 42, 45, 46]. Daar werd een relatieve biobeschikbaarheid gevonden die gemiddeld 14-136 keer keer hoger was vergeleken met gewoon curcumine-poeder.
Vidafy schrijft in een brochure uit 2022:
“No other product in the market comes close to our proven bioavailability of curcumin, making NANOFY Curcumin & Vitamin D₃ the most potent and effective curcumin product available today.”
Ten eerste is dit gebaseerd op 120 druppels Nanofy. Ten tweede is in 2018 een studie gepubliceerd waarin gevonden is dat BioCurc® met een realistischere dosering (65 mg curcumine) een relatieve biobeschikbaarheid had die 522 keer hoger was vergeleken met gewoon curcumine-poeder [8].

Afbeelding 1: Weergave door Vidafy van de eigenschappen van Nanofy.
De werkwijze van distributeurs van Vidafy
Als MLM-bedrijf gaat de verkoop via distributeurs. Dat zijn ondernemers die producten van Vidafy inkopen en gaan verkopen aan mensen om hun heen (familie en vrienden). Zo kunnen ze goedkoper producten inkopen (50% korting) en hebben ze een inkomen. Het lucratiefste is wanneer ze zelf ook weer distributeurs werven omdat ze ook beloond worden voor hun verkopen. Naarmate ze meer verkopen en meer distributeurs onder zich werven stijgen ze in rang en nemen de beloningen toe (wat kenmerkend is voor MLM). Ze beginnen als ‘Entrepreneur‘ en kunnen via ‘Pro‘, ‘Senior‘, ‘Master‘, ‘Premier‘, ‘Elite‘, ‘Diamond‘, ‘Double Diamond‘, ‘Triple Diamond‘ en ‘Legacy‘ opklimmen tot de rang van ‘Global Ambassador’. Voor ‘Pro‘ zou het gemiddelde inkomen €200,/ per maand zijn, maar dat kan stijgen tot €10.000/maand wanneer ze de rang van ‘Diamond‘ hebben bereikt (zie afbeelding). De aanpak legt Vidafy in drie stappen uit [38]:
- Stap 1 | Kies je starterspakket uit
Begin uw ondernemers pad met VIDAFY op een manier die echt bij uw leven en doelen past. Onze Starters Kits zijn ontworpen met echte flexibiliteit en bieden praktische oplossingen, of u nu klein vanuit huis begint of in uw eigen tempo wilt groeien. Elke kit is gemaakt om u een solide start te geven, zodat u uw bedrijf op authentieke en succesvolle wijze kunt opbouwen en tegelijkertijd uw gezinsleven en persoonlijk welzijn in balans kunt houden. - Stap 2 | Vertel het verder
Terwijl u de geneugten van de producten van VIDAFY met de mensen om u heen deelt, en ook vrienden en familie kennis laat maken met onze transformerende welzijn oplossingen, ontgrendelt u beloningen zoals gratis producten en exclusieve incentives, bonussen en zelfs droomreizen. - Stap 3 | Versterk anderen
Nu u de transformerende kracht van de producten van VIDAFY heeft ervaren en deze met uw vrienden en familie hebt gedeeld, kunt u overwegen om de zaken naar een hoger niveau te tillen: door simpelweg anderen te helpen om te doen wat u deed, kunt u een team opbouwen van gelijkgestemde individuen die hetzelfde delen; jouw passie om een verschil te maken.
De distributeurs worden hierbij ondersteund door hun upline en een online omgeving waar trainingsmateriaal en andere producten kunnen worden gedownload. Zo beschikken de distributeurs over brochures, (video)presentaties, uitgeschreven scrips, besloten Facebook- en Whatsapp-groepen (met wereldwijd duizenden testimonials), marketingmateriaal, krijgen ze een gestandaardiseerde website met webshop op hun naam en zijn er wekelijkse videocalls waarvoor mensen uitgenodigd kunnen worden. Videopresentaties/webinars van verschillende distributeurs lijken dan ook erg veel op elkaar met vaak dezelfde sheets, afkomstig van de online omgeving. Ook zijn er betaalde marketing-abonnementen. Ook AI wordt gebruikt, bijvoorbeeld met ChatGPT. In een training wordt bijvoorbeeld door een distributeur aan ChatGPT gevraagd om een post te schrijven voor Facebook:
“Maar je ziet hier dus wel al een kant-en-klaar bericht dat er komt. Zien jullie? Ik heb dus gewoon gezegd, maak een social media-post voor Facebook waarin ik vertel hoe ik minder pijn kreeg en beter ging slapen sinds ik de Gouden curcumine-druppels van Vidafy gebruik…. Maar je ziet wat er dan tevoorschijn komt. Wie vindt dit leuk? Is toch wel een leuke tekst die tevoorschijn komt. Hoef je eigenlijk niks voor te verzinnen.”
Met een oprechte gebruikservaring heeft het resultaat niets te maken en kan bovendien leiden tot het gebruik van verboden medische claims. Veel speelt zich ‘achter de schermen‘ af waardoor er geen zicht en daarmee ook geen controle op is. Zowel distributeurs als potentiële klanten worden daarmee verleid en misleid, wat nadelige (financiële) gevolgen kan hebben [47].
Sterke punten van het concept zijn dat geïnteresseerden (op basis van onjuiste informatie) a) oprecht kunnen denken een effectief en uniek product te verkopen waarmee ze mensen kunnen helpen (bevestigd door testimonials en artsen), b) voldoende (en de juiste) kennis in huis hebben om anderen erover te informeren, c) in een groep met gelijkgestemden terecht komen waar men zich gehoord voelt en d) over kant-en-klare marketingmaterialen beschikken. In principe hoeven ze alleen nog maar mensen te benaderen en de geleerde verkooptechnieken toe te passen waardoor het netwerk zich uitbreid. De vraag is echter of ze in staat zijn om de aangereikte informatie op juistheid te beoordelen. Zonder vakinhoudelijke kennis (vaak hebben ze een hele andere achtergrond) en een kritische houding is dat lastig waardoor ze kwetsbaar zijn. Er wordt geen aandacht besteedt aan andere, mogelijk effectievere, oplossingen omdat de kennis daarvoor ontbreekt en het niet in het verdienmodel past. De informatieverstrekking gebeurt dan ook vaak door het linken naar video’s, links of documenten (thirt-party tools). De structuur is telkens:
- Er wordt aangegeven dat chronische laaggradige inflammatie de oorzaak is van veel gezondheidsproblemen (zie voorbeeld, voorbeeld, voorbeeld, voorbeeld, voorbeeld).
- Er wordt aangegeven dat curcumine ontstekingsremmend is maar moeilijk door het lichaam wordt opgenomen omdat het vetoplosbaar is. Het lichaam bestaat namelijk grotendeels uit water.
- Vidafy heeft de oplossing gevonden om curcumine goed opneembaar te maken waarmee chronische laaggradige ontstekingen bestreden kunnen worden en daarmee de gezondheidsproblemen die daaraan gerelateerd zijn.
- Omdat je van die inflammatie in het begin niks merkt en ze pas op latere leeftijd gezondheidsproblemen geven zou het verstandig zijn om de druppels niet alleen curatief maar ook preventief te nemen (zie screenshot).
- Er worden voorbeelden gegeven van tevreden gebruikers, vaak met gebruik van medische claims die niet zijn toegestaan. De voorbeelden zijn echter niet geverifieerd (ze komen onder andere van leden van besloten Facebookgroepen zoals Disruptive Wellness) en niet zelden zitten de tevreden gebruikers ook in het Vidafy-netwerk.
Zoals vaak bij MLM-bedrijven zijn er ook medici die ermee werken en het promoten waardoor een betrouwbaar beeld van het supplement ontstaat. Voor Vidafy zijn dat onder andere dr. Roy Martina Vidafy Community (Goudendruppels.nl), dr. Jeremy Thornton (mede-beheerder van de besloten Facebookgroep Disruptive Wellness) en dr. César Fernández (senior member of the Scientific Board at Vidafy Wellnes Team Global) met verschillende video’s en presentaties (zie screenshot, screenshot, screenshot). Dit is echter in strijd met KNMG Gedragscode voor artsen omdat ze door de belangenverstrengeling geen onafhankelijk advies geven [48]. Voor distributeurs zijn het echter dankbare personen om naar te verwijzen. Als artsen erachter staan moet het immers wel een goed en werkzaam product zijn?
Studies met NovaSOL®
Er zijn acht studies waarin gekeken is naar NovaSOL® (zie tabel 5) [7, 10, 11, 42-46]. Slechts in één studie werd het supplement, zoals Nanofy, in een drank opgelost [7]. Dit is de studie waar Vidafy de hoge biobeschikbaarheid van Nanofy op baseert. In de andere studies zat het in capsules. Of er verschil is in opname tussen de vloeibare vorm en capsules is onduidelijk. Prof. dr. Jan Frank (hoofdonderzoeker van de betreffende studie) verwacht van niet omdat de capsules snel worden opgelost [45]. De capsules zouden de opname mogelijk eerder verhogen volgens hem omdat ze bescherming bieden tegen de zure maaginhoud, maar er is geen studie waarin dit onderzocht is.
In twee studies is er gekeken naar een effect van NovaSOL® op ontstekingsmarkers (CRP, TNF-α, IL-6). Daar werd geen effect op gevonden (zie studies 3 en 7) [38, 42]. De dosering was daar 129 en 241 mg, wat aanmerkelijk hoger is dan in 10 druppels Nanofy zit. Een verklaring voor het afwezige effect zou kunnen zijn dat de studies te kort duurden.
| Studie | Dosis curcumine /duur | Relatieve biobesch.* | Ontstekings- markers | Diverse markers |
|---|
| Studie 1 [7] | 410 mg/24 uur | ↑ 185 x | | |
| Studie 2 [42] | 80 mg/24 uur | ↑ 88 x | | |
| Studie 3 [43] | 241 mg/6 weken | | ↔ CRP ↔ IL-6 | ↔ Totaal-C. ↔ LDL-C ↔ HDL-C ↔ Triglyceriden ↔ Glucose ↔ Insuline ↔ HOMA-IR ↔ ALT ↔ AST |
| Studie 4 [44] | 480 mg/24 uur | | | ↔ CK-MB ↔ Ttroponine-I |
| Studie 5 [11] | 50 mg/24 uur | ↑ 35 x | | |
| Studie 6 [45] | 207 mg/24 uur | ↑ 57 x | | |
| Studie 7 [46] | 35 mg/8 uur | ↑ 15 x | | |
| 105 mg/1 week | | ↔ TNF-α ↔ IL-6 | |
| Studie 8 [10] | 36 mg**/24 uur | ↑ 40 x | | |
Tabel 5: Overzicht van de studies met NovaSOL® met de belangrijkste resultaten.
HOMA-IR = Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance, CK-MB = creatinekinase-MB (enzym in hartspier), troponine-I = markers voor hartspierschade, ALT = alanine aminotransferase (leverenzym), AST = aspartaat transaminase (leverenzym).
* Gebaseerd op het totaal aan curcumine en vergeleken met gewoon curcumine-poeder zonder technologieën die de biobeschikbaarheid verhogen.
** 36 mg op het etiket, 31,4 mg gemeten.

In een crossover-studie uit 2014 met 23 gezonde deelnemers (19-28 jaar) is gekeken naar de relatieve biobeschikbaarheid van NovaSOL® [7]. Het is deze studie waar Vidafy de hoge relatieve biobeschikbaarheid van Nanofy op baseert. Eén week voor aanvang werd aan de deelnemers gevraagd om geen producten met curcumine te nemen (run-in-fase). Vervolgens volgenden ze achtereenvolgens (gescheiden door een washout-periode van ≥1 week) drie interventies:
- Standaard, gewoon curcumine-poeder (410 mg curcumine, 80 mg DMC, 10 mg BDMC)
- Gemicroniseerde curcumine (410 mg curcumine)
- NovaSOL® (410 mg curcumine)
Telkens werd dit gemixed in 50 gram ‘woodruff syrup‘. Dit gebeurde ’s morgen bij aanvang na een vastenperiode van 12 uur. Na 30, 60, 90, 120, 240, 360, 480 minuten en 24 uur werd er bloed afgenomen De studie laat zien dat de relatieve biobeschikbaarheid (AUC: 0-24 uur) van gemicroniseerd poeder gemiddeld 9 keer hoger was dan gewoon curcumine-poeder. Bij vrouwen was dat 14 keer beter en bij mannen 5 keer beter. De relatieve biobeschikbaarheid van NovaSOL® Curcumine was gemiddeld 185 keer hoger dan die van gewoon curcumine-poeder. Bij vrouwen was dat 114 keer beter en bij mannen 277 keer (zie tabel 6) [2]. Na 4 uur was de plasma-spiegel wel sterk gedaald. De totale hoeveelheid curcumine die de deelnemers kregen was echter 410 mg/dag, wat overeenkomt met 120 druppels Nanofy (€20,-/dag).
“Both, the micronized powder and in particular the liquid micellar formulation of curcumin significantly improved its oral bioavailability without altering safety parameters and may thus be ideally suited to deliver curcumin in human intervention trials.”
Opmerking
- Aan de studie heeft Dariush Behnam meegewerkt. Hij is oprichter, aandeelhouder, voormalig CEO, hoofd van de intellectuele eigendomsrechten, voorzitter van de wetenschappelijke raad en lid van de raad van toezicht van Aquanova AG, de producent van NovaSOL®.

Tabel 6: Resultaten van de verschillende interventies op curcumine, DMC en BDMC vanaf baseline [7]. AUC = Concentratie-tijdcurve na een eenmalige inname (Area Under Curve), Cmax = hoogst bereikte plasmaconcentratie na inname van curcumine, Tmax = de gemiddelde tijd die de curcumine nodig heeft om de maximale plasmaconcentratie (Cmax) te bereiken. Klik op de tabel voor een vergroting.

In een crossover-studie uit 2015 met 23 gezonde deelnemers (18-35 jaar) is gekeken naar de relatieve biobeschikbaarheid van NovaSOL® [42]. Deze studie is uitgevoerd door dezelfde onderzoeksgroep als de vorige studie [7]. Eén week voor aanvang werd aan de deelnemers gevraagd om geen producten met curcumine te nemen (run-in-fase). Vervolgens volgenden ze achtereenvolgens (gescheiden door een washout-periode van ≥1 week) vier interventies:
- Standaard, gewoon curcumine-poeder (80 mg curcumine, 5.7 mg DMC, 2,0 mg BDMC)
- Standaard, gewoon curcumine-poeder met fytonutriënten (sesamine, ferulinezuur en naringenine en xanthohumol) (80 mg curcumine, 5.7 mg DMC, 2,0 mg BDMC)
- NovaSOL® (80 mg curcumine, 5.7 mg DMC, 2,0 mg BDMC)
- NovaSOL® met fytonutriënten (curcumine, sesamine, ferulinezuur, naringenine en xanthohumol ) (80 mg curcumine, 5.7 mg DMC, 2,0 mg BDMC)
Deze werden ingenomen in de vorm van capsules. Dit gebeurde ’s morgen bij aanvang na een vastenperiode van 12 uur. Na 30, 60, 90, 120, 240, 360, 480 minuten en 24 uur werd er bloed afgenomen. De studie laat zien dat de relatieve biobeschikbaarheid (AUC: 0-24 uur) van onbewerkte curcumine met adjuvant, NovaSOL® en NovaSOL® met adjuvant respectievelijk 8, 88 en 73 keer hoger was vergeleken met gewoon curcumine-poeder (zie tabel 7). Binnen 8 uur was de curcumine-concentratie sterk gedaald.
“The micellar formulation in this work improved the oral bioavailability of 80 mg curcumin in healthy humans significantly (88-fold). The simultaneous administration of phytochemicals enhanced the bioavailability of native curcumin moderately (8-fold), but did not synergistically enhance the oral bioavailability of micellar curcumin. Both the micellar curcuminoids and the co-administration with the phytochemicals sesamin, ferulic acid, naringenin and xanthohumol were safe and well tolerated and may thus be useful in the prevention or treatment of inflammatory diseases.”

Tabel 7: Resultaten van de verschillende curcumine-formuleringen op de verschillende uitkomstmaten [42]. Verschillende superscript letters binnen een rij geven significante verschillen aan tussen de tijdstippen binnen elke groep. NC = gewoon curcumine-poeder, NCP = gewoon curcumine-poeder met adjuvant, MC = NovaSOL®, MCP = NovaSOL® met adjuvant. DMC = demethoxycurcumin, BDMC = bis-demethoxycurcumin. AUC = Concentratie-tijdcurve na een eenmalige inname (Area Under Curve), Cmax = hoogst bereikte plasmaconcentratie na inname van curcumine, Tmax = de gemiddelde tijd die de curcumine nodig heeft om de maximale plasmaconcentratie (Cmax) te bereiken. Klik op de tabel voor een vergroting.

In een crossover-studie uit 2016 met 42 deelnemers (30-70 jaar) met een hoog totaal cholesterol (>5,2 mmol/l) en/of een hoog LDL-cholesterol (>3,5 mmol/l) en/of hoge triglyceriden (>2,3 mmol/l) en/of een hoog CRP (>3 mg/l) is gekeken naar het effect van NovaSOL® op gezondheidsmarkers [43]. Deze volgenden gedurende zes weken achtereenvolgens (gescheiden door een washout-periode van ≥4 weken) twee interventies:
- NovaSOL® in capsules (241 mg curcumine, 47,1 mg DMC, 5,9 mg BDMC
- Placebo
Bij aanvang en na drie en zes weken werd er nuchter bloed afgenomen (≥10 uur vasten ). De resultaten laten na zes weken een duidelijke stijging zien van de concentratie curcumine in het bloed vergeleken met placebo. Er was echter geen verschil in totaal cholesterol, LDL, HDL, triglyceriden, glucose, insuline, ontstekingsmarkers (CRP en IL-6) en leverenzymen (ALT, AST) (zie tabel 8). De totale hoeveelheid curcumine die de deelnemers kregen was echter 241 mg/dag, wat overeenkomt met 73 druppels Nanofy (€12,-/dag). Dit is de enige studie met NovaSOL® die is meegenomen in de eerder besproken meta-analyse [21]. Het gebruik van Nanofy kan dus niet de gunstige effecten verklaren die daarin gevonden zijn.
“Consumption of 98 mg of highly bioavailable curcuminoids with each principal meal sufficed to achieve curcuminoid accumulation in the blood, was safe, and did not alter blood lipids, inflammation, glucose, or iron homeostasis in healthy subjects with slightly elevated blood cholesterol and C-reactive protein.”
Opmerking
- Interessant is dat de pre-registratie op 15 augustus 2013 is gedaan. In deze pre-registratie wordt beschreven hoe de studie gaat worden uitgevoerd, voordat de studie gestart wordt. Volgens diezelfde pre-registratie startte de studie echter in oktober 2011 en werd die in juli 2013 afgerond. De pre-registratie is dus pas gedaan nadat de studie was afgerond.

Tabel 8: Resultaten van NovasSOL® en placebo op de verschillende uitkomstmaten [43]. Verschillende superscript letters binnen een rij geven significante verschillen aan tussen de tijdstippen binnen elke groep. Klik op de tabel voor een vergroting.

In een pilot-studie uit 2019 met 110 deelnemers (50-60 jaar) met ischemische hartziekten die op de wachtlijst stonden om gedotterd te gaan worden is gekeken naar het effect van NovaSOL® op de preventie myocardschade na een dotterbehandeling [44]. Deze volgenden 1-2 uur voor de dotterbehandeling één van de twee interventies:
- NovaSOL® in capsules (480 mg curcumine) plus standaard behandeling
- Alleen de standaard behandeling
Bij aanvang en 8 en 24 uur na de dotterbehandeling werd de concentratie CK-MB en troponine I in het bloed gemeten als maat voor schade aan de hartspier. De resultaten laten geen verschillen zien in CK-MB en troponine I in het bloed tussen de twee groepen (zie tabel 9).
“The results showed that the loading dose of 480 mg curcumin before procedure could not reduce PMI following elective PCI. The large randomized clinical trials are needed to confirm the study hypothesis”

Tabel 9: Resultaten van NovasSOL® en controle op CK-MB en troponine I [44].

In een crossover-studie uit 2021 met 30 gezonde deelnemers (18-45 jaar) is gekeken naar de relatieve biobeschikbaarheid van een éénmalige inname van vijf verschillende curcumine-formuleringen, waaronder NovaSOL® [11]. De dosering was ditmaal niet gelijk, maar gebaseerd op de aanbevelingen op het etiket van het betreffende supplement:
- Gewoon curcumine-poeder (1.140 mg curcuminem 213 mg DMC, 19,7 mg BDMC)
- Fytosoom-technologie (146 mg curcumine, 28,8 mg DMC, 3,8 mg BDMC)
- Een droge colloïdale suspensie (74,3 mg curcumine, 13,9 mg DMC, 1,3 mg BDMC)
- Curcumine met 15 mg piperine (1.120 mg curcumine, 230 mg DMC, 28,5 mg BDMC)
- NovaSOL® (50 mg curcumine, 10,9 mg DMC, 1,5 mg BDMC)
Twee weken voor aanvang werd aan de deelnemers gevraagd om geen producten met curcumine te nemen (run-in-fase). De avond ervoor kregen de deelnemers een gestandaardiseerde avondmaaltijd. Bij aanvang en 15, 30, 45, 60, 90, 120, 240, 360, 480 en 1.440 minuten (24 uur) na inname van het curcumine-supplement werd er bloed afgenomen. De resultaten laten zien dat de biobeschikbaarheid (AUC: 0-24 uur) van de vijf curcumine-formules varieerden, maar niet significant van elkaar verschilden (zie tabel 10). Dat was voor het totaal aan curcuminoïden (inclusief metabolieten) (zie figuur 5). NovaSOL® had dan een 35,5 keer hogere relatieve biobeschikbaarheid vergeleken met de gewoon curcumine-poeder.
“The administration of a low dose of the novel natural dried colloidal suspension provided high unconjugated and conjugated curcuminoid absorption, with significant beneficial differences when compared with the high dose of standard extract. “
Opmerking
- Opgemerkt moet worden dat de dosering 63 mg was (gemeten), terwijl de dagdosering Nanofy 33 mg is (10 druppels).

Tabel 10: Resultaten van de verschillende curcumine-formuleringenop de relatieve biobeschikbaarheid van het totaal curcuminoïden [11]. AUC = Concentratie-tijdcurve na een eenmalige inname (Area Under Curve), STE = gewoon curcumine-poeder (standaard), TEP = curcumine met 15 mg piperine, NOV = NovaSOL®, PHYT = fytosoom-technologie, TPG = droge colloïdale suspensie. Klik op de tabel voor een vergroting.

Figuur 5: Concentratie-tijdcurve (Area Under Curve) na een eenmalige inname van de vijf verschillende curcumine-formuleringen [11]. STE = gewoon curcumine-poeder (standaard), TEP = curcumine met 15 mg piperine, NOV = NovaSOL®, PHYT = fytosoom-technologie, TPG = droge colloïdale suspensie.

In een crossover-studie uit 2021 met 6 gezonde mannen en 6 gezonde vrouwen (19-31 jaar) is gekeken naar de relatieve biobeschikbaarheid van een éénmalige inname van vijf verschillende curcumine-formuleringen, waaronder NovaSOL® [45]. De dosering was telkens 207 mg curcumine in de vorm van capsules, die werden ingenomen met 250 ml water:
- Gewoon curcumine-poeder (207 mg curcumine)
- Liposomaal curcumine (207 mg curcumine)
- Kurkuma-extract met kurkuma-olie (207 mg curcumine)
- Kurcuma-extract met adjuvants (207 mg curcumine)
- Curcumine in submicron partikels (207 mg curcumine)
- Fytosoom-technologie (207 mg curcumine)
- Cyclodextrinecomplex (207 mg curcumine)
- NovaSOL® (207 mg curcumine)
De interventies werden gescheiden door een washout-periode van minstens één week. Een week voor aanvang werd aan de deelnemers gevraagd om geen producten met curcumine te nemen (run-in-fase). Bij aanvang en 1, 2, 4, 6, 8 en 24 uur na inname van het curcumine-supplement werd er bloed afgenomen. Daarnaast is in menselijke cellen gekeken naar onder andere de stabiliteit van de formuleringen na inname.
De resultaten laten hogere gemiddelde plasma-concentraties van totaal curcumine zien na de inname van NovaSOL® en -cyclodextrinecomplex vergeleken met de gewoon curcumine-poeder en alle andere formuleringen, waarvan geen enkele verschilde van gewoon curcumine-poeder (zie figuur 6). Binnen 8–24 uur was het basisniveau meestal weer bereikt. De auteurs geven dan ook aan dat het mogelijk nodig is om iedere 4-6 uur curcumine in te nemen. NovaSOL® had een 57 keer hogere relatieve biobeschikbaarheid (AUC: 0-24 uur) vergeleken met gewoon curcumine-poeder (zie tabel 11). In overeenstemming met de hogere biobeschikbaarheid had NovaSOL® en het -cyclodextrinecomplex een hogere stabiliteit na gesimuleerde maag- en darmdigestie, evenals een hogere oplosbaarheid in vergelijking met alle andere formuleringen.
“In conclusion, the improved oral bioavailability ofmicellar curcumin, and to a lesser extent of -cyclodextrin curcumin, appears to be explained by increased post-digestive solubility, facilitated by higher digestive stability, andmicellization efficiency, whereas strategies targeting post-absorptive processes, including inhibition of biotransformation, appear ineffective. Due to the short tmax and subsequently rapid decline in plasma concentrations, curcumin may need to be ingested in intervals of 4–6 h, for example with each principal meal, in order to achieve steady-stateconcentrations. Importantly, comparing the relative bioavailabilties of curcumin formulations through dose-normalization is inherently flawed and should be omitted in future publications.”

Tabel 11: Resultaten (AUC, Cmax, tmax) na inname van de verschillende formuleringen in doses van 207 mg curcumine door vrouwelijke en mannelijke deelnemers [45]. Klik op de tabel voor een vergroting.

Figuur 6: Plasma-concentratie van de verschillende curcumine-formuleringen gedurende 24 uur na inname [45]. Te zien is een snelle daling binnen 4 uur bij alle formuleringen.

In een crossover-studie uit 2022 met 15 gezonde deelnemers (18-60 jaar) is gekeken naar de relatieve biobeschikbaarheid en het effect op ontstekingsmarkers van NovaSOL® [46]. De deelnemers volgenden voor het meten van de relatieve biobeschikbaarheid op de eerste dag twee interventies:
- Gewoon curcumine-poeder (35 mg curcumine, 6,9 mg DMC, 0,9 mg BDMC)
- NovaSOL® (35 mg curcumine, 6,9 mg DMC, 0,9 mg BDMC)
En voor het effect op ontstekingsmarkers gedurende zeven dagen twee interventies, gescheiden door een washout-periode van minimaal een week:
- Gewoon curcumine-poeder (105 mg curcumine, 20,7 mg DMC, 2,7 mg BDMC)
- NovaSOL® (105 mg curcumine, 20,7 mg DMC, 2,7 mg BDMC)
Bij aanvang en 15, 30, 60, 90, 120, 240, 360 en 480 minuten na inname van het curcumine-supplement werd er bloed afgenomen voor het meten van de relatieve biobeschikbaarheid. Voor het effect op ontstekingsmarkers zijn bij aanvang en na zeven dagen bloedmonsters afgenomen en wel of niet blootgesteld aan het endotoxine ‘lipopolysachariden ‘ (LPS). Dierstudies en en vitro-studies laten namelijk een gunstig effect daarop zien [50-54]. De resultaten laten zien dat de biobeschikbaarheid (AUC: 0-8 uur) van NovaSOL® 14 keer hoger was dan gewoon curcumine-poeder. Zowel zonder als met blootstelling aan LPS werden er geen verschillen gevonden in de ontstekingsmarkers TNF-α en IL-6 (zie figuur 7).
“In this randomized, active-controlled, crossover trial in healthy volunteers, the bioavailability of micellar curcuminoids was significantly higher than that of native curcuminoids. The superior bioavailability of micellar over native curcuminoids was confirmed by significantly higher trough concentrations as soon as 3 days after initiation of intake. The daily consumption of 129 mg micellar and native curcuminoids for 1 week was safe, but without anti-inflammatory effects in an LPS-stimulated ex vivo model.”

Figuur 7: Effect van NovaSOL® en gewoon curcumine-poeder op de ontstekingsmarkers IL-6 en TNF-α [46]. A en C is ongestimuleerd en B en D is na stimulatie van LPS.

In een Nederlandse crossover-studie uit 2025 met negen gezonde mannen (27-66 jaar) is gekeken naar de biobeschikbaarheid van de ongeconjugeerde (actieve) vorm van vijf verschillende commercieel verkrijgbare curcumine-supplementen [10]. De deelnemers volgden voor het meten van de biobeschikbaarheid vijf interventies:
- Curcumin-C3 complex 1 x 600 mg (432 mg curcumine)
- Curcumin-C3 complex 4 x 600 mg = 2.400 mg (1.728 mg curcumine)
- Curcumin-C3 complex met piperine 4 x 600/5 mg = 2.400/20 mg (1.728 mg curcumine, 20 mg piperine)
- Longvida® (SLCP™) 5 x 105 mg = 525 mg (525 mg curcuminoide)
- NovaSOL® 12 x 48 mg = 576 mg (432 mg curcumine)
Bij aanvang en 15, 30, 45, 60, 90, 120, 240, 480 minuten en 24 uur na inname van het curcumine-supplement werd er bloed afgenomen voor het meten van de biobeschikbaarheid. Ook is in een laboratorium gemeten of de hoeveelheid curcumine die erin zou zitten volgens het etiket er ook daadwerkelijk in zit. Daaruit blijkt dat in alle formuleringen minder curcumine zit dan geclaimd wordt (zie tabel 12).
| Formulering | Curcuminoïden | | | Curcumine | | |
|---|
| Claim | Lab | Verschil | Claim | Lab | Verschil |
| Cuurcumine C3 | 570 mg | 386 mg | -32% | 432 mg | 307 mg | -29% |
| Curcumine C3/piperine | 570 mg | 387 mg | -32% | 432 mg | 307 mg | -28% |
| Longvida® (SLCP™) | 105 mg | 87 mg | -17% | 105 mg | 71 mg | -33% |
| NovaSOL® | 48 mg | 40 mg | -17% | 36 mg | 31 mg | -13% |
Tabel 12: Analyse in een laboratorium (lab) van de hoeveelheid curcuminoïden en curcumine in de verschillende formuleringen en de verschillen met wat er geclaimd wordt op het etiket [10].
Curcuminoïden = curcumine + demethoxycurcumin (DMC) + bisdemethoxycurcumin (BMC).
De resultaten laten zien dat de biobeschikbaarheid (AUC: 0-24 uur) van de ongeconjugeerde vorm van curcumine alleen bij NovaSOL® gedetecteerd kon worden en dus het hoogste was (zie tabel 13). Volgens de auteurs was de bereikte plasmaspiegel echter veel lager dan waarbij, op basis van in vitro-onderzoek, een therapeutisch effect verwacht mag worden (hoewel in vivo bepaalde enzymen zoals β-glucuronidase en sulfatase de conjugatie kunnen terugdraaien) [9]:
“In summary, none of the tested “enhanced” formulations were able to achieve potentially therapeutic plasma levels of unconjugated curcumin. Although formulations like NovaSOL® showed rapid and complete uptake from the gastrointestinal tract, resulting in higher plasma levels of conjugated curcumin, the plasma concentrations of unconjugated curcumin remained about 1,000 times lower than preclinical thresholds required for activity”
| Formule | Curcumine | AUC (nmol/uur) | Cmax (nmol/l) | Tmax (uren) |
|---|
| Curcumine 600 mg | Actief | n.d. | <LOQ | n.r. |
| Totaal | 289 (30-481) | 21 (13-44) | 8 |
| Curcumine 2.400 mg | Actief | n.d. | <LOQ | n.r. |
| Totaal | 897 (122-1.475) | 44 (5,9-102) | 8 |
Curcumine 2.400 mg + 20 mg piperine | Actief | n.d. | <LOQ | n.r. |
| Totaal | 524 (26-1.724) | 35 (12-81) | 4 |
| Curcumine in SLCPTM | Actief | n.d. | LOQ | n.r. |
| Totaal | 271 (124-517) | 15 (5,3-45) | 8 |
| NovaSol® | Actief | 32 (13-94) | 15 (6,7-38) | 1 |
| Totaal | 11.590 (3.450-22.040) | 2.780 (1.010-4.950) | 1,5 |
Tabel 13: Plasmafarmacokinetiek van de verschillende curcumine-formuleringen [10].
n.d. = not detected. LOQ = Limit of Quantification (aantoonbaarheidsgrens). n.r. = not reached (niet bereikt).
Wat is de Claimsverordening?
In commerciële mededelingen mag niet alles worden geclaimd. Wat wel en wat niet geclaimd mag worden is geregelds in de Claimsverordering (EU 1924/2006) [55]. In principe mogen alleen gezondheidsclaims worden gebruikt die door de Europese Commissie. Die laat zich adviseren door de ‘European Food and Safety Authority‘ (EFSA) die de gezondheidsclaims beoordeeld. De meeste gezondheidsclaims zijn afgewezen. Dat geldt ook voor gebruikerservaringen in een commerciële context. Met name gezondheidsclaims met betrekking tot vitamines en mineralen zijn geautoriseerd omdat ze in het lichaam een essentiële functie (wat niet wil zeggen dat er gezondheidsvoordelen optreden wanneer de inname al voldoende is).
Een uitzondering is er voor kruidenpreparaten (botanicals), waaronder curcumine. Er is namelijk nog onduidelijkheid hoe die gezondheidsclaims beoordeeld zouden moeten worden en of traditioneel (medicinaal) gebruik hierbij een moet spelen. Tussen landen is daar geen overeenstemming over. Deze gezondheidsclaims staan nog op de wachtlijst om beoordeeld te worden (on hold). De regelgeving in Nederland is nu dat gezondheidsclaims met betrekking tot kruidenpreparaten die al zijn ingediend vooralsnog gebruikt mogen worden in commerciële mededelingen, maar mogen niet verwijzen naar eigenschappen inzake het voorkomen, behandelen of genezen van een ziekte (medische claim). Dat is geen wenselijke situatie omdat daarmee gezondheidsclaims zijn toegestaan waar geen of onvoldoende wetenschappelijk bewijs voor is. Het is ook in strijd met artikel 6 van de Claimsverordening [55]:
“Voedings- en gezondheidsclaims zijn gebaseerd op en onderbouwd door algemeen aanvaarde wetenschappelijke gegevens.”
Voorwaarde is wel dat voldaan wordt aan de ‘conditions of use’, waaronder de dagdosering zoals die is ingediend (artikel 5 Claimsverordening). Daarnaast heeft de adverteerder de keuze om a) de gezondheidsclaim zelf te onderbouwen en b) er een disclaimer bij te plaatsen met de tekst dat de gezondheidsclaim in afwachting is op Europese toelating . Dit neemt de verplichting van een eigen wetenschappelijke onderbouwing niet weg [55-57].
De regelgeving voor gezondheidsclaims voor curcumine
Er is een gezondheidsclaim voor curcumine die is beoordeeld en afgewezen. Andere gezondheidsclaims staan nog on hold en mogen onder bepaalde voorwaarden gebruikt worden in commerciële mededelingen. Het lastige aan gezondheidsclaim die on hold staan is dat ze niet beoordeeld zijn en niet officieel vaststaat of ze voor een bepaald voedingssupplement wel of niet gebruikt mogen worden. In principe moet de Keuringsraad daar, bij een eventuele klacht over oordelen. Er kunnen desondanks wel argumenten worden aangedragen, onder andere op basis van de ‘conditions of use’ waarom een gezondheidsclaim die on hold staat wel of niet gebruikt mag worden voor een voedingssupplement (Nanofy) in commerciële mededelingen. Een gezondheidsclaim die niet voldoet aan de ‘conditions of use‘ is niet toegestaan. Staat in de ‘conditions of use‘ bijvoorbeeld dat de dosering curcumine ten minste 250 mg moet zijn en zit er maag 33 mg in, dan mag die gezondheidsclaim niet gebruikt worden in commerciële mededelingen.
Draagt curcumine bij tot het normaal functioneren van de gewrichten?
Er is één gezondheidsclaim met betrekking tot curcumine die niet on hold staat en is afgewezen (zie Europees Register gezondheidsclaims) [58]. Het betreft de gezondheidsclaim:
‘Normal functioning of joints by reducing the biomarkers of inflammation’.
Die gezondheidsclaim mag dan ook niet gebruikt worden in commerciële mededelingen [58]:
“Op 8 mei 2017 hebben de Commissie en de lidstaten het wetenschappelijk advies van de EFSA ontvangen, waarin op grond van de overgelegde gegevens is geconcludeerd dat geen oorzakelijk verband is vastgesteld tussen de consumptie van curcumine en de instandhouding van de gewrichtsfunctie. De claim mag bijgevolg niet worden toegestaan, aangezien hij niet voldoet aan de voorschriften van Verordening (EG) nr. 1924/2006.”
Draagt curcumine bij tot het beheersen van ontstekingsreacties (ID2030)?
Er is een gezondheidsclaim voor curcumine met betrekking tot inflammatie die on hold staat (ID2030). Die gezondheidsclaim luidt:
“Curcumin – Management of inflammatory responses”
Dat curcumine inflammatie vermindert is niet toegestaan omdat dit een medische werking impliceert. De ‘conditions of use‘ zijn:
“Products should contain a standardised extract of turmeric root.”
Dat is een onduidelijke beschrijving. De regelgeving is hier dat die gezondheidsclaim gebruikt mag worden, maar dat de adverteerder die gezondheidsclaim zelf moet kunnen onderbouwen. In het geval van Nanofy is dat onwaarschijnlijk omdat er geen studies zijn die dat laten zien. In twee studie met NovaSOL® in capsules zijn geen effecten op ontstekingsmarkers gevonden [43, 46].
Dat chronische laaggradige inflammatie een rol speelt of kan spelen bij veel gezondheidsproblemen is inmiddels aangetoond. Maar het is niet zo dat een supplement dat ontstekingen remt de oplossing is. Bovendien wordt Nanofy aan nagenoeg iedereen aanbevolen, zonder te meten en dus te weten of de markers voor inflammatie verhoogd zijn. In een meta-analyse liet curcumine een gunstig effect zien op drie van de negen ontstekingsmarkers en dan met name op één (CRP). Een gezonde voeding met anti-inflammatoire eigenschappen lijkt, met de nodige terughoudendheid, dan meer te bieden [59, 60]:
“The results demonstrated that a Mediterranean diet can bring about statistically significant and clinically meaningful between-group differences in interleukins -1α, -1β, -4, -5, -6, -7, -8, -10, and -18, interferon γ, tumor necrosis factor α, C-reactive protein, and high-sensitivity C-reactive protein, as compared with a control diet.” [59]
Bovendien heeft chronische laaggradige inflammatie een oorzaak die er niet door wordt weggenomen. Risicofactoren zijn bijvoorbeeld obesitas, slaaptekort, chronische stress, ongezond eetpatroon, inactiviteit en roken. Onduidelijk is verder of curcumine (en in welke formulering en dosering) via het verlagen van laaggradige chronische inflammatie het risico op de daaraan gerelateerde ziekten verlaagt of therapeutisch kan helpen bij ziekten. Dit zal waarschijnlijk een reden zijn waarom curcumine nog steeds als supplement wordt verkocht en niet als medicijn beschikbaar is.
Overige gezondheidsclaim voor curcumine die on hold staan
Er zijn gezondheidsclaim voor curcumine met betrekking tot de vertering die on hold staat (ID2252). Die gezondheidsclaims luiden:
“Improves/Supports liver, biliary and gallbladder functions”
“Promotes the digestive comfort”
“Helps to facilitate fat digestion – has a positive influence on the activity of digestive enzymes”
De ‘conditions of use‘ zijn:
“Traditional use of the rhizome / 1,5-3g per day of rhizome / Infusion : 1,3g in 150ml boiled water per day / Fluidextract 1:1 (g/ml) : 1,5-3ml per day / Tincture 1:5 (g/ml) : 10ml per day / Equivalent quantity in extract.”
Dat is lastig te vertalen naar Nanofy omdat dat een andere vorm is, met andere eigenschappen. De adverteerder zal dan een eigen onderbouwing moeten geven. Het gebruik van de wortelstok (rhizomen) van kurkuma zal met betrekking tot de spijsvertering een ander effect hebben dan 10 druppels Nanofy. De wortelstok bevat immers ook koolhydraten (70%), eiwitten (6%), vluchtige oliën (5%) en mineralen (3%).
Met 1,5-3 gram wortelstok krijg je ten minste 90-180 mg curcumine binnen (sommige supplementen bestaan voor 95% uit curcumine), wat in principe minder is dan dat in 10 druppels Nanofy zit. De relatieve biobeschikbaarheid is mogelijk wel hoger, maar de micellen zorgen ervoor dat de curcumine niet in de darmen vrijkomt. Bovendien maakt de claimswetgeving daar geen onderscheid in. Nanofy voldoet daardoor niet aan de ‘conditions of use‘.
Er is een gezondheidsclaim voor curcumine met betrekking tot de levergezondheid die on hold staat (ID3908). Die gezondheidsclaim luidt:
“Helps maintain the health of the liver”
De ‘conditions of use’ zijn:
“Rhizome / The equivalent of 1.5-3 g of turmeric root daily / equivalent preparations”
Dat is lastig te vertalen naar Nanofy omdat dat een andere vorm is, met andere eigenschappen. Het gebruik van de wortelstok (rhizomen) van kurkuma zal een ander effect hebben dan 10 druppels Nanofy. De adverteerder zal dan een eigen onderbouwing moeten geven.
Met 1,5-3 gram wortelstok krijg je ten minste 90-180 mg curcumine binnen (sommige supplementen bestaan voor 95% uit curcumine), wat in principe minder is dan dat in 10 druppels Nanofy zit. De relatieve biobeschikbaarheid is mogelijk wel hoger, maar de claimswetgeving maakt daar geen onderscheid in. Nanofy voldoet daardoor niet aan de ‘conditions of use‘.
Er is een gezondheidsclaim voor curcumine met betrekking tot de anti-oxidatieve eigenschap die on hold staat (ID4007). Die gezondheidsclaim luidt:
“Required for its health benefit properties like anti-oxidant”
De ‘conditions of use’ zijn:
“The desired dosage of curcumin is 250 mg twice a day”
In 10 druppels nanofy zit 33 mg curcumine. De relatieve biobeschikbaarheid is mogelijk wel hoger, maar de claimswetgeving maakt daar geen onderscheid in. Nanofy voldoet daardoor niet aan de ‘conditions of use‘.
Er is een gezondheidsclaim voor curcumine met betrekking tot een gezonde huid die on hold staat (ID4008). Die gezondheidsclaim luidt:
“Helps to keep the skin healthy”
De ‘conditions of use’ zijn:
“Powder 3.0-0.1g/day; aqueous extract 1.5-0.05 g/day. (in case of gallstones consult physician). All over 2 years old: 2-4 years ¼ adult dose, 4-10 years half adult dose”
Dat is lastig te vertalen naar Nanofy omdat dat een andere vorm is, met andere eigenschappen. Met 0,1-3,0 gram poeder krijg je ten minste 6-180 mg curcumine binnen (sommige supplementen bestaan voor 95% uit curcumine), wat in principe in 10 druppels Nanofy zit. Het is echter geen poeder en de hoeveelheid curcumine is geen criterium waardoor Nanofy strikt genomen niet voldoet aan de ‘conditions of use‘.
Er is een gezondheidsclaim voor curcumine met betrekking tot de weerstand tegen allergieën die on hold staat (ID4009). Die gezondheidsclaim luidt:
“Helps to maintain the efficacy of the immune system. Helps to maintain resistance to allergies. Has significant antioxidant properties.”
De ‘conditions of use’ zijn:
“Powder 3.0-0.1g/day; aqueous extract 1.5-0.05 g/day. (in case of gallstones consult physician). All over 2 years old: 2-4 years ¼ adult dose, 4-10 years half adult dose”
Dat is lastig te vertalen naar Nanofy omdat dat een andere vorm is, met andere eigenschappen. De adverteerder zal dan een eigen onderbouwing moeten geven. Met 0,1-3,0 gram poeder krijg je ten minste 6-180 mg curcumine binnen (sommige supplementen bestaan voor 95% uit curcumine), wat in principe in 10 druppels Nanofy zit. Het is echter geen poeder en de hoeveelheid curcumine is geen criterium waardoor Nanofy strikt genomen niet voldoet aan de ‘conditions of use‘.
Er is een gezondheidsclaim voor curcumine met betrekking tot het behoud van gezonde cholesterolwaarden die on hold staat (ID4010). Die gezondheidsclaim luidt:
“It helps to keep cholesterol levels in the normal range. Its helps to cleanse the blood (alexiteric effect). It has a cardioprotective effect.”
De ‘conditions of use’ zijn:
“Powder 3.0-0.1g/day; aqueous extract 1.5-0.05 g/day. (in case of gallstones consult physician). All over 2 years old: 2-4 years ¼ adult dose, 4-10 years half adult dose”
Dat is lastig te vertalen naar Nanofy omdat dat een andere vorm is, met andere eigenschappen. De adverteerder zal dan een eigen onderbouwing moeten geven. Met 0,1-3,0 gram poeder krijg je ten minste 6-180 mg curcumine binnen (sommige supplementen bestaan voor 95% uit curcumine), wat in principe in 10 druppels Nanofy zit. Het is echter geen poeder en de hoeveelheid curcumine is geen criterium waardoor Nanofy strikt genomen niet voldoet aan de ‘conditions of use‘.
Er is een gezondheidsclaim voor curcumine met betrekking tot het behoud van gezonde luchtwegen die on hold staat (ID4011). Die gezondheidsclaim luidt:
“Helps maintain the health of the lungs and upper respiratory tract.”
De ‘conditions of use’ zijn:
“Powder 3.0-0.1g/day; aqueous extract 1.5-0.05 g/day. (in case of gallstones consult physician). All over 2 years old: 2-4 years ¼ adult dose, 4-10 years half adult dose”
Dat is lastig te vertalen naar Nanofy omdat dat een andere vorm is, met andere eigenschappen. De adverteerder zal dan een eigen onderbouwing moeten geven. Met 0,1-3,0 gram poeder krijg je ten minste 6-180 mg curcumine binnen (sommige supplementen bestaan voor 95% uit curcumine), wat in principe in 10 druppels Nanofy zit. Het is echter geen poeder en de hoeveelheid curcumine is geen criterium waardoor Nanofy strikt genomen niet voldoet aan de ‘conditions of use‘.
Er is een gezondheidsclaim voor curcumine met betrekking tot het behoud van een gezonde lever die on hold staat (ID4013). Die gezondheidsclaim luidt:
“Helps maintain the health of the liver”
De ‘conditions of use’ zijn:
“Powder 3.0-0.1g/day; aqueous extract 1.5-0.05 g/day. (in case of gallstones consult physician). All over 2 years old: 2-4 years ¼ adult dose, 4-10 years half adult dose”
Dat is lastig te vertalen naar Nanofy omdat dat een andere vorm is, met andere eigenschappen. De adverteerder zal dan een eigen onderbouwing moeten geven. Met 0,1-3,0 gram poeder krijg je ten minste 6-180 mg curcumine binnen (sommige supplementen bestaan voor 95% uit curcumine), wat in principe in 10 druppels Nanofy zit. Het is echter geen poeder en de hoeveelheid curcumine is geen criterium waardoor Nanofy strikt genomen niet voldoet aan de ‘conditions of use‘.
Er is een gezondheidsclaim voor curcumine met betrekking tot het ondersteunen van de functie van een zenuwstelsel die on hold staat (ID4014). Die gezondheidsclaim luidt:
“Supports the function of the nervous system”
De ‘conditions of use’ zijn:
“Powder 3.0-0.1g/day; aqueous extract 1.5-0.05 g/day. (in case of gallstones consult physician). All over 2 years old: 2-4 years ¼ adult dose, 4-10 years half adult dose”
Dat is lastig te vertalen naar Nanofy omdat dat een andere vorm is, met andere eigenschappen. De adverteerder zal dan een eigen onderbouwing moeten geven. Met 0,1-3,0 gram poeder krijg je ten minste 6-180 mg curcumine binnen (sommige supplementen bestaan voor 95% uit curcumine), wat in principe in 10 druppels Nanofy zit. Het is echter geen poeder en de hoeveelheid curcumine is geen criterium waardoor Nanofy strikt genomen niet voldoet aan de ‘conditions of use‘.
Distributeurs van Vidafay gebruiken verboden medische claims
Er zijn ook medische claims. Dat zijn beweringen over het voorkomen, behandelen of genezen van een ziekte. Bijvoorbeeld kanker, diabetes type 2, auto-immuunziekten, etc. Dergelijke claims zijn per definitie niet toegestaan voor voedingssupplementen. Dit staat ook in de gedragsregels van Nanofy. Desondanks gebruiken distributeurs van Vidafy veelvuldig medische claims op sociale media en in webinars en videogesprekken. Vidafy Global strooit daar ook rijkelijk mee. Ze hebben speciale documentatie waarin testimonials van gebruikers staan. Vaak is dat in de vorm van gebruikerservaringen (niet zelden van distributeurs) waar speciale kanalen voor bestaan, bijvoorbeeld Disruptive Wellness (Facebook) en Vidafyresults.com (Youtube). Eén daarvan is Iwan Yorks. Op YouTube heb ik hem daar twee keer op aangesproken (zie screenshot, screenshot), maar mijn reacties werden kort daarna verwijderd [61, 62]. In een webinar vertelt hij hoe mensen in een besloten Facebookgroep over gebruikerservaringen (Disruptive Wellness) op ziekten kunnen zoeken [63]. In een webinar zegt hij ook [64]:
“Kurkuma zelf, het geheel mag je dus niet ongelimiteerd gebruiken. Curcumine wel. Het actieve bestanddeel van kurkuma, curcumine mag je dus wel ongelimiteerd blijven gebruiken.”
In de sheets die hij gebruikt staat ook dat het klinisch in aangetoond dat het 100% veilig is (zie screenshot). Dit terwijl de ‘European Food and Safety Authority‘ (EFSA) voor curcumine een ‘Aanvaardbare Dagelijkse Inname’ (ADI) van 3 mg/kg lichaamsgewicht/dag heeft opgesteld, die mogelijk lager is bij supplementen met een hogere biobeschikbaarheid [30].

Bron: Goudendruppels.nl (gebroken link)

Bron: Goudendruppels.nl (gebroken link)
Contact met Vidafy Global en distributeurs
Het zijn vooral (groepen) distributeurs die naar buiten treden en de consument benaderen. Voorbeelden zijn Iwan Yorks, Vidafy Community (Goudendruppels.nl) en Vidafy.com. Het hoofdkantoor heeft de naam Vidafy Global.
Iwan Yorks (distributeur)
Ivan Yorks heeft fysiotherapie gestudeerd in Amsterdam (1992-1996) en de bachelor geneeskunde behaald aan de Anton de Kom universiteit in Suriname (1983-1990). Van 1996 tot 2009 was hij eigenaar van Mofy.nl (inmiddels offline). Hij is in het verleden distributeur geweest van de multi-level-marketing-bedrijven (MLM) LifeVantage en Healy wat toen producten waren die volgens hem iedereen in huis zou moeten hebben. In 2018 heb ik een artikel geschreven over Protandim Nrf2 van LifeVantage waarin ik ook contact heb gehad met Iwan Yorks omdat hij het toen in Europa aan het uitrollen was [65]. Daar gaf hij toe dat hij potentiële klanten niet de betrouwbaarste informatie geeft, maar (zoals bijna alle bedrijven) informatie die in het voordeel is van Protandim Nrf2. Er was namelijk beter wetenschappelijk bewijs tegen bepaalde claims dan ervoor.
Tegenwoordig is hij ‘regional founder‘ bij het MLM-bedrijf Vidafy met als huidige rank ‘Elite‘ (inkomsten €5.000/maand). Werden eerst veel aandoening aan oxidatieve stress gereraleerd (want Protandim Nrf2 zou eigen antioxidanten stimuleren), nu is chronische, laaggradige inflammatie het probleem. Voor dezelfde en vergelijkbare klachten adviseert hij nu geen Protandim Nrf2 (LifeVantage) of de Healy meer, maar Nanofy. Op YouTube deelt hij daarover verschillende video’s. Onder twee publiekelijk beschikbare video’s heb ik een kritische reactie geplaats met vragen (zie screenshot), maar die zijn zonder uitleg verwijderd.
In een kennismakingsvideo zegt hij [66]:
“De doorsnee kan makkelijk met 10 (druppels) beginnen. Voelen ze na 3-4 dagen niks, ga dan over naar het verhogen van het aantal druppels. Kan van 20, 30, tot zelfs 40, 50 druppels per dag uitmonden. Oké? Mocht je merken dat jou klacht… Dit is trouwens alleen voor mensen die een klacht hebben die eerder van hun klacht af willen. Mocht dat het geval zijn, zodra je merkt dat je klacht lichtelijk begint af te nemen, ga dan ook weer terug naar jouw 10 druppels per dag.”
In een promo-video voor een bijkomt zegt hij [62]:
“Op zaterdag 8 februari om 11:00 uur tot en met 15:00 uur ’s middags het ‘Forever Young Seminar’. Kent u mensen die altijd last hebben van lichamelijke ongemakken, altijd moe zijn, slecht slapen of mentale klachten hebben? Lieve mensen, laat u informeren hoe u de controle weer terugkrijgt over uw eigen holistische gezondheid met onze gouden kurkumine-druppels. En hoe u beloond kan worden door dit te delen met anderen. Waar? Remenderplein nummertje 100, dat is het oude brandweerkazerne, naast politiebureau Reigersbos.“
In een andere promo-video van 1 mei 2025 zegt hij het volgende naar aanleiding van een proefschrift van Maurice Kroon et al dat op 15 april 2025 verscheen en de media bereikte (zie fragment [67]:
“Curcumine is op vetbasis. Moeilijk opneembaar door ons lichaam wat gebaseerd is op… water. Heb jij water en vet met elkaar proberen op te lossen? It’s a no go, dat werkt niet. En daardoor als mensen allerlei research gaan doen, allerlei onderzoeken gaan doen, zelfs afstudeeropdrachten gaan doen op de universiteit en het dan ook gaan publiceren. Want dan hebben ze een heel onderzoek gedaan naar kurkuma en curcumine en dan zeggen ze “ja mensen worden misleid want het werkt allemaal niet”. Nee, natuurlijk niet. Als je een vetoplosbaar product gaat innemen, wordt het nauwelijks opgenomen door je lichaam, logisch. Gelukkig maken wij gebruik van een Duitse technologie, genaamd BioMS, wat ervoor zorgt dat de biologische beschikbaarheid schrikbarend wordt verhoogd.”
“Binnen no-time is het opgelost. Dat is het grote verschil. En men heeft niet de moeite genomen om even verder te onderzoeken wat voor curcumine-preparaten verder op de markt zijn. Zoals die gouden druppels. Maar goed, het is wat het is.”
De vraag is of Yorks het proefschrift van Kroon et al gelezen en begrepen heeft. Waarschijnlijk niet want Kroon et al heeft in het betreffende hoofdstuk van zijn proefschrift naar vijf verschillende formuleringen gekeken, waaronder… het wateroplosbare NovaSOL® (BioMS™). De gebruikte dosering was zelfs ruim twaalf keer hoger dan dat in tien druppels Nanofy zit. In die studie had NovaSOL® veruit de hoogste opname en de hoogste piek van totaal-curcumine, iets wat Yorks ook telkens beweert. De kritiek die Kroon heeft, en door Yorks niet is weerlegd, is dat nagenoeg al het curcumine geconjugeerd was en daardoor niet of minder actief zal zijn [10]:
“This study highlights that even formulations that successfully improve intestinal uptake (RvB: NovaSOL®), fail to deliver significant plasma levels of active curcumin. Claims of improved curcumin bioavailability in scientific papers should be based on active ingredient rather than on inactive conjugates.”
Dit is de eerste en tot nu toe enige studie waarin na inname van NovaSOL® gekeken is naar zowel de concentraties ongeconjugeerde als geconjugeerde curcumine in het bloed, Desondanks gaf Yorks in 2022 in een videopresentatie aan dat 95% van de actieve metaboliet van curcumine (lees de ongeconjugeerd vorm) wordt opgenomen [68]. In 2022 was daar niets over bekend en de studie van Kroon et al uit 2025 laat het tegenovergestelde zien.
Opmerking
- Voorafgaand aan publicatie heb ik Iwan Yorks gemaild waarin ik hem de gelegenheid heb gegeven om op het artikel te regeren. Met name over de werkwijze van distributeurs en in het bijzonder wat op hem betrekking heeft. Daar heb ik echter geen reactie op gekregen.
Goudendruppels.nl / Vidafy Community (distributeur)
Goudendruppels.nl is de website van de Vidafy Community, opgericht door Winston Scholsberg en maakt onderdeel uit van de Business Quantum Group B.V. Scholsberg is presentator, acteur, verhalenverteller en ‘public speaking architect‘. Andere teamleden zijn Morry Krispijn (networking marketing professional), dr. Roy Martina (holistisch arts en trainer/coach in ‘Quantum Succes‘ en Sven Veenstra (top-expert in marketing). De Vidafy Community is een officieel geregistreerde distributeur van Vidafy en heeft als doel om mensen (entrepreneurs) te werven die €2.700,- willen investeren in het product. Daarvoor krijgen ze producten ter waarde van de helft van dat bedrag, een jaarabonnement op de Quantum Life App en ze bieden opleidingen hulpmiddelen en een ondersteunende omgeving aan. Het resterende geld wordt in marketing gestoken (Google-, Instagram-, YouTube- en Facebook-advertenties, video’s, testimonials, etc). Het streven is om 1.000 mensen te vinden waardoor er een marketingbudget is van €1.00.000. In feite is het een marketingmachine die mensen verleiden en misleiden. In een live-video zegt Sven Veenstra [69]:
“En na deze presentatie, als je niet besluit om de producten te bestellen, ja dan vind je gezondheid gewoon niet belangrijk. Ja, maar dat is gewoon zo. Als je luistert naar het verhaal van Roy en je gaat niet fundamenteel je levensstijl aanvullen met dit product, dan vind je gezondheid gewoon niet belangrijk, klaar……. Als jij dit product van Vidafy niet gaat gebruiken voor de basis van je gezondheid, na deze presentatie met de kennis die je hebt, dan heb je of niet geluisterd naar Roy, of je vind gezondheid gewoon niet belangrijk. Dat is het. Dat is de conclusie die ik dan maak.”
En dr. Roy Martina zegt elders [70]:
“Als ik de minister van Volksgezondheid zou zijn, in welk land dan ook, in plaats van olie te subsidiëren, zou ik dit verplicht stellen voor iedereen. Dan zou de gezondheidszorg 50% minder ziekte hebben, gegarandeerd, binnen tien jaar! Gegarandeerd! En dit zeg ik niet zomaar. Dit zeg ik niet om een product te verkopen. ik zet mijn hele reputatie erop, dat als we een proef zouden doen. We zouden 100 man nemen en een testgroep van 100 man en we volgen ze voor tien jaar, dan zal het verschil tussen de 100 mannen die dit product nemen en die anderen mogen alle andere kurkuma-rotzooi nemen, maakt ziet uit, zal een verschil zijn, statistisch dat je kan aantonen minder kanker, minder hart- en vaatziekten, minder dementieproblemen.”
Op de website kunnen producten van Vidafy worden gekocht en er is informatie te vinden over Nanofy waarbij verboden claims worden gemaakt. Centraal op de website staat een webinar van het Goudendruppels-team waar telkens naar verwezen wordt.
Opmerkingen
- De werkzaamheden en achtergronden van de teamleden richten zich voornamelijk op marketingactiviteiten. Alleen dr. Roy Martina heeft een achtergrond in de gezondheidszorg. Hij is een ‘holistisch‘ arts en gelooft in accupunctuur, acupressuur, homeopathie, magneettherapie en de Moermantherapie. Hij is tegen vaccinatie, is van mening dat onverwerkte boosheid en het niet kunnen aangeven van je grenzen dé oorzaken zijn van kanker en houdt zich bezig met de alternatieve ‘kwantumwetenschap‘ in de vorm van onder andere meditaties waarmee je je gezondheid zou kunnen verbeteren. Hij heeft QuantumDrops ontwikkeld, wat bestaat uit CBD-olie waar een 5-cijferig getal aan gekoppeld is als “mind-harmonisator“.
- Via het contactformulier, twee e-mailadressen (klantenservice@vidafycommunity.nl en support@vidafy.tv) en de chatfunctie heb ik de vraag gesteld of ze de gezondheidsclaim met betrekking tot het ondersteunen van een gezonde reactie op ontstekingen kunnen onderbouwen. Een reactie daarop heb ik niet gekregen.
Beste heer/mevrouw,
Graag wil ik u vragen naar de onderbouwingen van een claim die jullie maken voor Nanofy. Het gaat om de gezondheidsclaim [1]:
“Vidafy’s originele formule NANOFY met BioMS Technology bevat curcumine en vitamine D3 die je lichaam ondersteunen voor een gezonde reactie op ontstekingen, oxidatie en darmproblemen”
Europese regelgeving
In Europa is er regelgeving voor het gebruik van gezondheidsclaims in commerciële mededelingen. Dit is vastgelegd in de Europese claimsverordening 1924/2006 [2]. In principe zijn alleen gezondheidsclaims toegestaan die door de Europese Commissie zijn goedgekeurd. Er is geen gezondheidsclaim voor vitamine D toegestaan met betrekking tot het ondersteunen van een gezonde reactie op ontstekingen.
Een uitzonderling is er voor kruidenpreparaten, waaronder curcumine. Enkele gezondheidsclaims daarvoor staan op een wachtlijst om beoordeeld te worden (on hold). Deze mogen gebruikt worden, op voorwaarde dat ze voldoen aan de ‘conditions of use’. Is de dosering bijvoorbeeld voldoende? Wanneer daar niet aan wordt voldaan, mogen ook die gezondheidsclaims niet gebruikt worden in commerciële mededelingen.
Ingediende gezondheidsclaim voor curcumine
Voor curcumine is er de volgende on hold-claim (ID2030):
“Curcumin helps to control inflammatory responses within the body.”
De ‘conditions of use’ is:
“Products should contain a standardised extract of turmeric root.”
Dat zegt onvoldoende. Normaal hoort daar een dosering te staan. In dat geval komen we terecht bij artikel 6, lid 2 van de claimsverordening [2]:
“Een exploitant van een levensmiddelenbedrijf die gebruikmaakt van een voedings- of gezondheidsclaim, dient dit te rechtvaardigen.”
Nu zijn er zeker studies gedaan met curcumine waaruit blijkt dat curcumine ontstekingsmarkers kan verlagen [3]. Dit is echter gedaan met uiteenlopende formuleringen en doseringen, maar niet met de formulering die Nanofy gebruikt in zo’n lage dosering (33 mg/10 druppels). De dosering curcumine die in studies gebruikt is, begint doorgaans met 300 mg/dag [3]. Vidafy verwijst naar de hoge relatieve biobeschikbaarheid van Nanofy (AUC 0-24 uur) waardoor een lagere dosering gebruikt zou kunnen worden. Maar dit is gebaseerd op een studie waarbij 410 mg curcumine is gebruikt (120 druppels nanofy) [4]. Onduidelijk is of de biobeschikbaarheid van een dagdosering Nanofy daadwerkelijk hoger is dan andere formules die in andere studies zijn gebruikt. Zie bijvoorbeeld de CLDM-formulering [5].
Goudendruppels.nl is als adverteerder verantwoordelijk voor de gezondheidsclaims die ze gebruiken (niet Vidafy). Mijn vraag is daarom of jullie de betreffende gezondheidsclaim met wetenschappelijk bewijs kunnen onderbouwen.
Medische claim
De claim dat het kan ondersteunen bij darmproblemen is een medische claim en per definitie niet toegestaan voor voedingssupplementen.
Met interesse zie ik een reactie tegemoet.
Met vriendelijke groet,
Rob van Berkel
Referenties
- Goudendruppels.nl/product-details/product/655638bfc553265cad528165 (gebroken link)
- Eur-lex.europa.eu/legal-content/NL/TXT/PDF/?uri=CELEX:32006R1924
- Naghsh N, Musazadeh V, Nikpayam O, Kavyani Z, Moridpour AH, Golandam F, Faghfouri AH, Ostadrahimi A. Profiling Inflammatory Biomarkers following Curcumin Supplementation: An Umbrella Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Evid Based Complement Alternat Med. 2023 Jan 16;2023:4875636.
- Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. The oral bioavailability of curcumin from micronized powder and liquid micelles is significantly increased in healthy humans and differs between sexes. Mol Nutr Food Res. 2014 Mar;58(3):516-27.
- Stohs SJ, Ji J, Bucci LR, Preuss HG. A Comparative Pharmacokinetic Assessment of a Novel Highly Bioavailable Curcumin Formulation with 95% Curcumin: A Randomized, Double-Blind, Crossover Study. J Am Coll Nutr. 2018 Jan;37(1):51-59.
Vidafy.com (distributeur)
Aan support@vidafy.com (een distributeur) heb ik gevraagd naar de verschillen tussen BioMS™ and NovaSOL® en of Nanofy niet gewoon NanoSOL® gebruikt. De studie en patenten waarnaar verwezen wordt hebben namelijk betrekking op Aquanova AG, hoewel daar nooit melding van wordt gemaakt. Dit hebben ze echter ontkent:
“While both BioMS™ and NovaSOL® technologies aim to improve the absorption of lipophilic (fat-soluble) substances like curcumin by forming micelle structures, they are distinct proprietary technologies developed by different companies. BioMS™ is specifically associated with Vidafy’s Nanofy product, whereas NovaSOL® is a separate technology from Aquanova. In summary, Nanofy does not use NovaSOL®; instead, it employs its own BioMS™ technology to enhance curcumin absorption.“
Voor verdere kritische vragen werd er doorverwezen naar Vidafy Global.
Vidafy Global
Vidafy Global heb ik vragen gesteld over onder andere het verschil tussen NovaSOL® en BioMS™. Zei gaven aan dat ik mijn vragen aan dr. Angel Gabet moest stellen. Hij is een klinische voedingsdeskundige en gerontoloog. Hij gaf aan dat Nanofy NovaSOL® gebruikt. Ook gaf hij aan dat de deelnemers in de studie naar de relatieve biobeschikbaarheid waar Vidafy naar verwijst 33 mg zou binnenkrijgen, wat vergelijkbaar is met 10 druppels Nanofy (in tegenstelling tot 410 mg wat in de publicatie staat) [71]. Dit heb ik voor de zekerheid nagevraagd bij de auteur van die betreffende studie, prof. dr. Jan Frank. Hij gaf aan dat de deelnemers wel degelijk 410 mg curcumine binnenkregen, wat overeenkomt met 120 druppels Nanofy [49].
Rob
What are the differences between BioMS™ from Vidafy and NovaSOL® from Aquanova AG (white label)?
Dr. Gabet
“The NovaSol technology by Aquanova is the same NovaSol technology used by Vidafy. Aquanova is our allied laboratory in Germany, and we maintain a strong commercial partnership with them.”
Rob
Is it correct the dosage curcumin the participants took in that study was 410 mg while Nanofy contains only 33 mg per 10 drops? That implies the presented relative bioavailability is achieved with 120 drops of Nanofy with BioMS™ instead of 10 (12 times less curcumin). With all respect, is the claim “with 277x more bioavailability than your common curcumin” not misleading?
Dr. Gabet
“The Schiborr et al. study utilizes 500 mg of curcuminoids, which refers to the complete solution that includes polysorbate 80 and contains 6-7% curcumin, equivalent to 35 mg of curcumin aprox. (as indicated on page 517, top right margin of the study). The study itself reports a bioavailability increase in women of 277% (as noted in the abstract, methods, and results sections). This 500 mg solution corresponds to the amount contained in 10 drops of our product. This is why we state that 10 drops of our product contain 33 mg of curcumin.”
Rob
In the Schiborr et al. study, the percentages are mentioned on page 517, not the quantities in mg. However, on the same page at the bottom right:
“All participants orally ingested in random order a single dose of 500 mg curcuminoids (containing 410 mg curcumin, 80 mg DMC, and 10 mg BDMC) as native powder, micronized powder, or liquid micelles mixed into 50 g woodruff syrup.”
And on page 525:
“The ingestion of a single oral dose of 500 mg curcuminoids (410 mg curcumin) as micelles resulted in a mean plasma Cmax of 3228 nmol/L for all study subjects compared to7 nmol/L after the administration of native curcuminoids.”
From this, I understand that all interventions, including the liquid micelles, contained 410 mg curcumin and not 35 mg. A solution of 500 mg liquid micelles doesn’t contain 500 mg curcuminoids and 410 mg curcumin. I can hardly conclude anything else, don’t you think?
Dr. Gabet
“In comparative scientific studies, certain guidelines must be followed, and formulations should be compared using standardized patterns. In the case of this study, three curcuminoid formulations were compared: Native, Micronized, and Micellar. Each formulation involved 500 mg of the solution dissolved in 50 g of woodruff syrup.
The confusion arises because the solution is often referred to simply as “curcumin,” which can mislead readers unfamiliar with this type of presentation. Let me explain it more simply:
Each formulation’s solution contains a percentage of curcuminoids. For instance:
- The Native turmeric powder formulation contains 82% curcumin.
- The Micronized formulation contains 14.1% curcumin.
- The Micellar formulation contains 6–7% curcumin.
It is important to note that all these products are a natural mix of curcuminoids, which includes curcumin, demethoxycurcumin (DMC), and bisdemethoxycurcumin (BDMC).
For the Micellar formulation, the total solution contained:
- 410 mg of curcumin I,
- 80 mg of DMC, and
- 10 mg of BDMC.
However, this is how it is presented, while the actual concentration in the micellar solution is only 6–7% per component: - 28.7 mg of curcumin I,
- 5.6 mg of DMC, and
- 0.7 mg of BDMC.
This totals 35 mg of curcuminoids per 500 mg of solution.“
Rob
Dit heb ik voor de zekerheid nagevraagd bij de auteur van de betreffende studie prof. dr. Jan Frank, die daar veel over heeft gepubliceerd en daar nog steeds onderzoek naar doet .
Prof. dr. Jan Frank
“I understand the confusion, as the following statement is not correct:
“However, this is how it is presented, while the actual concentration in the micellar solution is only 6–7% per component:
- 28.7 mg of curcumin I,
- 5.6 mg of DMC, and
- 0.7 mg of BDMC.
This totals 35 mg of curcuminoids per 500 mg of solution.”
We used ca. 8 g of the liquid formulation, if I remember correctly. The absolute amount given was 500 mg of curcuminoids (the sum of curcumin, DMC and BDMC). So, 410 mg curcumin were ingested. We needed the high dose because we did not know back then, if the native curcumin powder would result in quantifiable concentrations in blood and we therefore used a high dose. In later studies, we reduced the dose and have used more relevant doses below 100 mg. Many capsules with curcumin micelles contain around 40 mg of total curucminoids (33 mg curcumin, 6 mg DMC, 1 mg BDMC), the same goes for the 10 drops, which may be a little lower.”
Rob (aan dr. Gabet)
Thank you for the explanation. However, this is not how it is stated in the publication. The amounts of curcuminoids (500 mg) and curcumin (410 mg) are explicitly mentioned there. This is also the case in other publications for every formulation. If 500 mg is the total solution (with 7% of it being curcuminoids = 35 mg), then what does the 410 mg refer to, and why is it called curcumin when it isn’t (because curcumin is 6% of the total solution = 30 mg)?
Dr. Gabet
“Regarding your concern, I completely understand your point, as the way the quantities are presented in the studies is not entirely clear. The study mentions “500 mg of curcuminoids,” when it should actually state “solution containing curcuminoids,” whether in the form of native powder, micronized powder, or liquid micelles.
Furthermore, in 500 mg of solution, there is approximately 82% curcumin I, 16% demethoxycurcumin, and 2% bisdemethoxycurcumin. The confusion persists because it is not referring to pure curcuminoids but rather to a solution containing them. The proportion of curcuminoids is the same as found in nature and matches that of our product (Nanofy or Curcumin Plus).
Regarding the actual amount of pure curcuminoids, in 500 mg of solution, about 6% to 7% corresponds to curcuminoids in the aforementioned ratio. However, the study refers to them simply as “curcumin” instead of “curcuminoids,” which creates confusion.
Our product Nanofy contains 500 mg of solution per 10 drops, of which 6%-7% are curcuminoids, meaning approximately 33 mg, with the same distribution (82% curcumin I, 16% demethoxycurcumin, and 2% bisdemethoxycurcumin).“
- Liu S, Liu J, He L, Liu L, Cheng B, Zhou F, Cao D, He Y. A Comprehensive Review on the Benefits and Problems of Curcumin with Respect to Human Health. Molecules. 2022 Jul 8;27(14):4400.
- Hewlings SJ, Kalman DS. Curcumin: A Review of Its Effects on Human Health. Foods. 2017 Oct 22;6(10):92.
- Hassanzadeh K, Buccarello L, Dragotto J, Mohammadi A, Corbo M, Feligioni M. Obstacles against the Marketing of Curcumin as a Drug. Int J Mol Sci. 2020 Sep 10;21(18):6619.
- Hegde M, Girisa S, BharathwajChetty B, Vishwa R, Kunnumakkara AB. Curcumin Formulations for Better Bioavailability: What We Learned from Clinical Trials Thus Far? ACS Omega. 2023 Mar 13;8(12):10713-10746.
- Pandey A, Chaturvedi M, Mishra S, Kumar P, Somvanshi P, Chaturvedi R. Reductive metabolites of curcumin and their therapeutic effects. Heliyon. 2020 Nov 12;6(11):e05469.
- Lu KH, Lu PW, Lu EW, Lin CW, Yang SF. Curcumin and its Analogs and Carriers: Potential Therapeutic Strategies for Human Osteosarcoma. Int J Biol Sci. 2023 Feb 13;19(4):1241-1265.
- Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. The oral bioavailability of curcumin from micronized powder and liquid micelles is significantly increased in healthy humans and differs between sexes. Mol Nutr Food Res. 2014 Mar;58(3):516-27.
- Stohs SJ, Ji J, Bucci LR, Preuss HG. A Comparative Pharmacokinetic Assessment of a Novel Highly Bioavailable Curcumin Formulation with 95% Curcumin: A Randomized, Double-Blind, Crossover Study. J Am Coll Nutr. 2018 Jan;37(1):51-59.
- Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998 May;64(4):353-6.
- Kroon, M. A. G. M. (2025). Curcumin use by patients and healthy individuals: A critical examination of different formulations and their pharmacokinetics. [Thesis, fully internal, Universiteit van Amsterdam].
- Fança-Berthon P, Tenon M, Bouter-Banon SL, Manfré A, Maudet C, Dion A, Chevallier H, Laval J, van Breemen RB. Pharmacokinetics of a Single Dose of Turmeric Curcuminoids Depends on Formulation: Results of a Human Crossover Study. J Nutr. 2021 Jul 1;151(7):1802-1816.
- Peng Y, Ao M, Dong B, Jiang Y, Yu L, Chen Z, Hu C, Xu R. Anti-Inflammatory Effects of Curcumin in the Inflammatory Diseases: Status, Limitations and Countermeasures. Drug Des Devel Ther. 2021 Nov 2;15:4503-4525.
- He Y, Yue Y, Zheng X, Zhang K, Chen S, Du Z. Curcumin, Inflammation, and Chronic Diseases: How Are They Linked? Molecules. 2015; 20(5):9183-9213.
- Greil R, Greil-Ressler S, Weiss L, Schönlieb C, Magnes T, Radl B, Bolger GT, Vcelar B, Sordillo PP. A phase 1 dose-escalation study on the safety, tolerability and activity of liposomal curcumin (Lipocurc™) in patients with locally advanced or metastatic cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2018 Oct;82(4):695-706.
- Clinicaltrials.gov/study/NCT05768919?term=signpath&rank= Geraadpleegd: 6 juni 2025
- Ozawa H, Imaizumi A, Sumi Y, Hashimoto T, Kanai M, Makino Y, Tsuda T, Takahashi N, Kakeya H. Curcumin β-D-Glucuronide Plays an Important Role to Keep High Levels of Free-Form Curcumin in the Blood. Biol Pharm Bull. 2017;40(9):1515-1524.
- Ozawa-Umeta H, Kishimoto A, Imaizumi A, Hashimoto T, Asakura T, Kakeya H, Kanai M. Curcumin β-D-glucuronide exhibits anti-tumor effects on oxaliplatin-resistant colon cancer with less toxicity in vivo. Cancer Sci. 2020 May;111(5):1785-1793.
- Nakahata A, Ito A, Nakahara R, Kishimoto A, Imaizumi A, Hashimoto T, Mukai S, Nakagawa Y, Kuroki H. Intra-Articular Injections of Curcumin Monoglucuronide TBP1901 Suppresses Articular Cartilage Damage and Regulates Subchondral Bone Alteration in an Osteoarthritis Rat Model. Cartilage. 2021 Dec;13(2_suppl):153S-167S.
- White CM, Pasupuleti V, Roman YM, Li Y, Hernandez AV. Oral turmeric/curcumin effects on inflammatory markers in chronic inflammatory diseases: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Pharmacol Res. 2019 Aug;146:104280.
- El-Saadony MT, Yang T, Korma SA, Sitohy M, Abd El-Mageed TA, Selim S, Al Jaouni SK, Salem HM, Mahmmod Y, Soliman SM, Mo’men SAA, Mosa WFA, El-Wafai NA, Abou-Aly HE, Sitohy B, Abd El-Hack ME, El-Tarabily KA, Saad AM. Impacts of turmeric and its principal bioactive curcumin on human health: Pharmaceutical, medicinal, and food applications: A comprehensive review. Front Nutr. 2023 Jan 10;9:1040259.
- Liu S, Liu J, He L, Liu L, Cheng B, Zhou F, Cao D, He Y. A Comprehensive Review on the Benefits and Problems of Curcumin with Respect to Human Health. Molecules. 2022 Jul 8;27(14):4400.
- Jafari A, Abbastabar M, Alaghi A, Heshmati J, Crowe FL, Sepidarkish M. Curcumin on Human Health: A Comprehensive Systematic Review and Meta-Analysis of 103 Randomized Controlled Trials. Phytother Res. 2024 Dec;38(12):6048-6061.
- Kavyani Z, Najafi K, Naghsh N, Karvane HB, Musazadeh V. The effects of curcumin supplementation on biomarkers of inflammation, oxidative stress, and endothelial function: A meta-analysis of meta-analyses. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2024 Oct;174:106867.
- Grammatikopoulou MG, Gkiouras K, Theodoridis X, Asteriou E, Forbes A, Bogdanos DP. Oral Adjuvant Curcumin Therapy for Attaining Clinical Remission in Ulcerative Colitis: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Nutrients. 2018 Nov 12;10(11):1737.
- Bańkowski S, Wójcik ZB, Grabara M, Ozner D, Pałka T, Stanek A, Sadowska-Krępa E. Does curcumin supplementation affect inflammation, blood count and serum brain-derived neurotropic factor concentration in amateur long-distance runners? PLoS One. 2025 Jan 14;20(1):e0317446.
- Tanabe Y, Kondo E, Sagayama H, Shimizu K, Yasumatsu M, Nakamura D, Fujii N, Takahashi H. Impact of curcumin supplementation on exercise performance and muscle damage after a soccer match: a double-blind placebo-controlled cross-over study. Eur J Appl Physiol. 2024 Jul;124(7):2161-2170.
- Emami E, Heidari-Soureshjani S, Sherwin C. Anti-inflammatory response to curcumin supplementation in chronic kidney disease and hemodialysis patients: A systematic review and meta-analysis. Avicenna J Phytomed, 2022; 12(6): 576-588.
- Bommelaer G, Laharie D, Nancey S, Hebuterne X, Roblin X, Nachury M, Peyrin-Biroulet L, Fumery M, Richard D, Pereira B, Goutte M, Buisson A; POPCUR study group. Oral Curcumin No More Effective Than Placebo in Preventing Recurrence of Crohn’s Disease After Surgery in a Randomized Controlled Trial. Clin Gastroenterol Hepatol. 2020 Jun;18(7):1553-1560.e1.
- Kedia S, Bhatia V, Thareja S, Garg S, Mouli VP, Bopanna S, Tiwari V, Makharia G, Ahuja V. Low dose oral curcumin is not effective in induction of remission in mild to moderate ulcerative colitis: Results from a randomized double blind placebo controlled trial. World J Gastrointest Pharmacol Ther. 2017 May 6;8(2):147-154.
- EFSA Panel on Food Additives and Nutrient Sources added to Food (ANS); Scientific Opinion on the re-evaluation of curcumin (E 100) as a food additive. EFSA Journal 2010; 8(9):1679. [46 pp.].
- Lombardi N, Crescioli G, Maggini V, Ippoliti I, Menniti-Ippolito F, Gallo E, Brilli V, Lanzi C, Mannaioni G, Firenzuoli F, Vannacci A. Acute liver injury following turmeric use in Tuscany: An analysis of the Italian Phytovigilance database and systematic review of case reports. Br J Clin Pharmacol. 2021 Mar;87(3):741-753.
- Halegoua-DeMarzio D, Navarro V, Ahmad J, Avula B, Barnhart H, Barritt AS, Bonkovsky HL, Fontana RJ, Ghabril MS, Hoofnagle JH, Khan IA, Kleiner DE, Phillips E, Stolz A, Vuppalanchi R. Liver Injury Associated with Turmeric-A Growing Problem: Ten Cases from the Drug-Induced Liver Injury Network [DILIN]. Am J Med. 2023 Feb;136(2):200-206.
- Philips CA, Theruvath AH. A comprehensive review on the hepatotoxicity of herbs used in the Indian (Ayush) systems of alternative medicine. Medicine (Baltimore). 2024 Apr 19;103(16):e37903.
- ANSES.fr/en/content/adverse-effects-associated-consumption-food-supplements-containing-turmeric Geraadpleegd 6 juni 2025
- Mobil.bfr.bund.de/cm/349/curcumin-in-food-supplements-acceptable-daily-intake-may-be-exceeded.pdf Geraadpleegd 6 juni 2025
- Webarchive.nationalarchives.gov.uk/ukgwa/20241212190142/https://cot.food.gov.uk/%20Turmeric%20and%20Curcumin%20Supplements%20-%20Risk%20Characterisation Geraadpleegd 28-06-2026
- TGA.gov.au/news/safety-alerts/medicines-containing-turmeric-or-curcumin-risk-liver-injury Geraadpleegd 6 juni 2025
- Vidafy.com/en-nl/pages/about-us Geraadpleegd 6 juni 2025
- Wahlström B, Blennow G. A study on the fate of curcumin in the rat. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1978 Aug;43(2):86-92.
- Cloudspark.directscale.com/vidafy/resources/00e28e35-6ff8-4a3d-85b9-e73cee08d69d/Intrduction%20to%20VIDAFY.pdf Geraadpleegd 6 juni 2025
- Aquanova.de/health-solutions/novasol-curcumin Geraadpleegd 6 juni 2025
- Kocher A, Schiborr C, Behnam D, Frank J. The oral bioavailability of curcuminoids in healthy humans is markedly enhanced by micellar solubilisation but not further improved by simultaneous ingestion of sesamin, ferulic acid, naringenin and xanthohumol, Journal of Functional Foods, volume 14, 2015, pages 183-191.
- Kocher A, Bohnert L, Schiborr C, Frank J. Highly bioavailable micellar curcuminoids accumulate in blood, are safe and do not reduce blood lipids and inflammation markers in moderately hyperlipidemic individuals. Mol Nutr Food Res. 2016 Jul;60(7):1555-63.
- Aslanabadi N, Entezari-Maleki T, Rezaee H, Jafarzadeh HR, Vahedpour R. Curcumin for the prevention of myocardial injury following elective percutaneous coronary intervention; a pilot randomized clinical trial. Eur J Pharmacol. 2019 Sep 5;858:172471.
- Flory S, Sus N, Haas K, Jehle S, Kienhöfer E, Waehler R, Adler G, Venturelli S, Frank J. Increasing Post-Digestive Solubility of Curcumin Is the Most Successful Strategy to Improve its Oral Bioavailability: A Randomized Cross-Over Trial in Healthy Adults and In Vitro Bioaccessibility Experiments. Mol Nutr Food Res. 2021 Dec;65(24):e2100613.
- Grafeneder J, Derhaschnig U, Eskandary F, Buchtele N, Sus N, Frank J, Jilma B, Schoergenhofer C. Micellar Curcumin: Pharmacokinetics and Effects on Inflammation Markers and PCSK-9 Concentrations in Healthy Subjects in a Double-Blind, Randomized, Active-Controlled, Crossover Trial. Mol Nutr Food Res. 2022 Nov;66(22):e2200139.
- Groß C, Martin H. MLM Explained. The facts about multi-level marketing, network marketing, and direct selling. 2023. Radboud Repository, Book (monograph).
- KNMG.nl/actueel/dossiers/kwaliteit-en-veiligheid-2/gedragscode-voor-artsen Geraadpleegd: 6 juni 2025
- E-mail van prof. dr. Jan Frank, 22 en 24 januari, 3 en 4 februari 2025.
- Ahmadabady S, Beheshti F, Shahidpour F, Khordad E, Hosseini M. A protective effect of curcumin on cardiovascular oxidative stress indicators in systemic inflammation induced by lipopolysaccharide in rats. Biochem Biophys Rep. 2021 Jan 17;25:100908.
- Kumari A, Tyagi N, Dash D, Singh R. Intranasal curcumin ameliorates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice. Inflammation. 2015;38(3):1103-12.
- Xie QF, Cheng JJ, Chen JF, Feng YC, Lin GS, Xu Y. Comparation of Anti-Inflammatory and Antioxidantactivities of Curcumin, Tetrahydrocurcuminand Octahydrocurcuminin LPS-Stimulated RAW264.7 Macrophages. Evid Based Complement Alternat Med. 2020 Dec 22;2020:8856135.
- Hu Y, Sheng Y, Ji X, Liu P, Tang L, Chen G, Chen G. Comparative anti-inflammatory effect of curcumin at air-liquid interface and submerged conditions using lipopolysaccharide stimulated human lung epithelial A549 cells. Pulm Pharmacol Ther. 2020 Aug;63:101939.
- Wang Q, Ye C, Sun S, Li R, Shi X, Wang S, Zeng X, Kuang N, Liu Y, Shi Q, Liu R. Curcumin attenuates collagen-induced rat arthritis via anti-inflammatory and apoptotic effects. Int Immuno pharmacol. 2019 Jul;72:292-300.
- Europese verordening 1923/2006 (pdf)
- Uitspraak zaak C 363/19 Europees Hof van Justitie 2020 (link)
- Workshop claims voor botanicals 11 mei 2021. NPN/Keuringsraad (pdf)
- Europese verordening 2018/1556 (pdf)
- Mukherjee MS, Han CY, Sukumaran S, Delaney CL, Miller MD. Effect of anti-inflammatory diets on inflammation markers in adult human populations: a systematic review of randomized controlled trials. Nutr Rev. 2022 Dec 6;81(1):55-74.
- Marx W, Veronese N, Kelly JT, Smith L, Hockey M, Collins S, Trakman GL, Hoare E, Teasdale SB, Wade A, Lane M, Aslam H, Davis JA, O’Neil A, Shivappa N, Hebert JR, Blekkenhorst LC, Berk M, Segasby T, Jacka F. The Dietary Inflammatory Index and Human Health: An Umbrella Review of Meta-Analyses of Observational Studies. Adv Nutr. 2021 Oct 1;12(5):1681-1690.
- Youtube.com/watch?v=_jy3d6JhPWw&lc=Ugy1rYJXx5zpezr7-fF4AaABAg Iwan Yorks, 6 februari 2023. NL/BE Product Presentatie Vidafy 06 febr.2023 video1252042133. Geraadpleegd 6 juni 2025
- Youtube.com/watch?v=ZhKY30v2x70&lc=UgxYhsx5VhPusoLmiHN4AaABAg Iwan Yorks, 5 januari 2025. Kennismaking met de goldendrops opportunity. Geraadpleegd 6 juni 2025
- Youtube.com/watch?v=6Ee7LvKDUSc&list=PLZGUH2WSS8-WhH-HV_CKQcbkPgSNz_aFu&index=63 Iwan Yorks, 24 december 2024. Getting started 2 NL/BE. Geraadpleegd 6 juni 2025
- Youtube.com/watch?v=MLVxBf1-p_M&list=PLZGUH2WSS8-WhH-HV_CKQcbkPgSNz_aFu&index=44 Iwan Yorks. 16 juli 2024. Volledige Kennismaking met de gouden druppels opportunity. Geraadpleegd 6 juni 2025
- Overvoedingengezondheid.nl/helpt-protandim-nrf2-tegen-veroudering/ Geraadpleegd 6 juni 2025
- Youtube.com/watch?v=ZhKY30v2x70&list=PLZGUH2WSS8-WhH-HV_CKQcbkPgSNz_aFu&index=11 Iwan Yorks, 5 januari 2025. Kennismaking met de goldendrops opportunity. Geraadpleegd 6 juni 2025
- Youtube.com/watch?v=4Lk2QACCV9s Iwan Yorks, 1 mei. Intro Gouden druppels opportunity NL/BE. Geraadpleegd 2 juni 2025
- Youtube.com/watch?v=yVdwk5pBeF8&list=PLZGUH2WSS8-WhH-HV_CKQcbkPgSNz_aFu&index=72 Iwan Yorks, 4 augustus 2022. Vidafy NL/BE Intro. Geraadpleegd: 6 juni 2025
- Youtube.com/watch?v=FkInwaQ8bbE&t=260s Vidafy Community, 27 februari 2024. Presentatie Dr Roy Martina – Hoe weet je dat je gezond bent? Geraadpleegd: 6 juni 2025
- Goudendruppels.nl/productpresentatie Geraadpleegd: 6 juni 2025 (gebroken link)
- E-mail van dr. Angel Gabet 21 januari, 2 en 3 februari 2025.